Test účinnosti in vitro

Pomôžeme vám vyhodnotiť citlivosť, toxicitu, účinnosť a toleranciu. EUROLAB, používa in vivo alternatívy na riešenie práv zvierat a zákonných požiadaviek. Ponúkame špecializované štúdie in-vitro podľa overených a interných metód, aby sme zaistili bezpečnosť a predajnosť produktu.

Prečo je testovanie in vitro dôležité?

Testovanie in vitro používame predovšetkým pri regulačnom testovaní bezpečnosti a hodnotení chemických produktov. V kozmetike ho používame na predpovedanie účinnosti a toxikológie kozmetických produktov. Vykonávame aj testovanie in vitro na výber a hodnotenie vašich chemikálií počas vývoja nových chemikálií a produktov a pre toxikologický výskum.

Aké testy robíme?

In vitro test podráždenia očí

EpiOcularTM (OCL-200-EIT)
Tento test hodnotenia nebezpečnosti in vitro dokáže rozlíšiť látky dráždivé mimo očí od látok dráždivých pre oči.

V rámci protokolu aplikujeme testovanú látku na nekeratinizovaný epitel pripravený z normálnych ľudských keratinocytov.

Schopnosť lokálne exponovať tkanivo je potrebná na modelovanie rovnakého progresívneho poškodenia očakávaného in vivo. Umožňuje tiež aplikáciu tuhých aj kvapalných testovacích materiálov priamo na tkanivo.

Po podaní zisťujeme životaschopnosť buniek MTT testom. Na konečné stanovenie životaschopnosti buniek používame fotometer ELISA.

Látka sa klasifikuje ako dráždivá, ak je minimálna 2 priemerná životaschopnosť buniek v testovaných tkanivách nižšia ako 60 % negatívnej kontroly.

EpiOcular ET-50
Tento in vitro test je založený na efektívnom čase, počas ktorého materiál (správne aplikovaný) spôsobí 50 % zníženie životaschopnosti tkaniva (ET-50).

Na základe ET-50% je testovaný produkt klasifikovaný v 4 zo 1 tried v rozsahu od nedráždivého, veľmi mierneho, mierneho, stredného až po závažné/extrémne. Tieto zodpovedajú skupinám výsledkov testu Draize králičieho oka (MMAS).

Certifikácia
Testy na podráždenie očí sú nasledovné:

Schválené ECVAM pre látky a zmesi.
Certifikácia správnej laboratórnej praxe (GLP).

In vitro test poleptania očí

Ako alternatívu k Draizeovmu testu králičieho oka používame testovaciu metódu opacity a priepustnosti rohovky (BCOP) na určenie:

Chemikálie, ktoré spôsobujú vážne poškodenie očí
Chemické látky, u ktorých sa nevyžaduje klasifikácia z hľadiska podráždenia očí alebo vážneho poškodenia očí (OECD 437)
Test vykonávame na izolovaných rohovkách z očí dobytka zabitého na komerčné účely.

In vitro test podráždenia pokožky

EpiDermTM (EPI-200-SIT)
Používame testovaciu metódu zrekonštruovanej ľudskej epidermy (OECD 439). Testovanú látku aplikujeme na rekonštituovanú ľudskú epidermis (RhE) v rôznych podmienkach.

Po podaní zisťujeme životaschopnosť buniek MTT testom. Na konečné stanovenie životaschopnosti buniek používame fotometer ELISA.

Látka sa klasifikuje ako dráždivá, ak je priemerná životaschopnosť buniek minimálne 3 v testovaných tkanivách nižšia ako 50 % negatívnej kontroly.

Certifikácia
Existuje in vitro test podráždenia pokožky

Schválené ECVAM ako referenčná metóda.
Prijatý regulačný súhlas pre látky a zmesi.
Má osvedčenie o správnej laboratórnej praxi (GLP).

In vitro test poleptania kože

EpiDermTM (EPI-200-SCT)
Používame testovaciu metódu zrekonštruovanej ľudskej epidermy (OECD 431). Testovanú látku lokálne vystavíme modelu rekonštituovanej ľudskej epidermy (RhE) a potom vykonáme test životaschopnosti buniek.

Životaschopnosť buniek meriame dehydrogenázovou konverziou MTT lokalizovaného v bunkových mitochondriách na modrú formazanovú soľ, ktorú meriame fotometricky, kvantitatívne po extrakcii z tkanív.

Korozívny potenciál testovaných materiálov na kožu sa klasifikuje podľa zostávajúcej životaschopnosti buniek získanej po 3 minútach alebo 1 hodine vystavenia testovanej chemikálii.

Certifikácia
Test na poleptanie kože in vitro bol validovaný s ECVAM ako referenčnou metódou.

Testovanie inhalačnej toxicity in vitro

EpiAirwayTM 
Testovanú látku lokálne vystavíme na testovanie organotypickému modelu ľudského tkaniva dýchacích ciest (EpiAirway) na 3 hodiny. Potom sme zmerali životaschopnosť tkaniva IC75 (dávka potrebná na zníženie životaschopnosti kultúry EpiAirway na 75 % tkanív ošetrených vehikulom).

Životaschopnosť buniek meriame dehydrogenázovou konverziou MTT lokalizovaného v bunkových mitochondriách na modrú formazanovú soľ, ktorú meriame fotometricky, kvantitatívne po extrakcii z tkanív.

Odhadujeme potenciál inhalačného podráždenia priemernej životaschopnosti 2 tkanív vystavených testovanej látke v porovnaní s priemernou životaschopnosťou 2 negatívnych kontrol (ošetrených sterilnou deionizovanou vodou).

EUROLABso svojím vysoko odborným tímom a medzinárodne akreditovanými laboratóriami, Test účinnosti in vitro Vykonáva všetky služby testovania, analýzy, merania, vyhodnocovania a generovania správ úplne a spoľahlivo.