Na norma europeia "EN 50267-2-1 Métodos gerais de ensaio para cabos em condições de incêndio - Ensaios em gases libertados durante a combustão de materiais de cabos - Parte 2-1: Procedimentos - Determinação da quantidade de gás ácido halogéneo", é é afirmado que compostos baseados em polímeros halogenados e é descrito um procedimento para determinar a quantidade de gás ácido halogênio diferente do ácido fluorídrico liberado durante a remoção de compostos contendo aditivos halogenados de estruturas de cabos.
Por razões de precisão, este método não é recomendado quando a quantidade de ácido halogéneo libertado é inferior a 5 mg/g da amostra colhida. Este método não é adequado para identificar compostos ou materiais definidos como zero halogenados ou halogenados. Para tais compostos ou materiais e para todos os compostos ou materiais que contenham menos de 5 mg/g de ácido halogéneo equivalente “EN 50267-2-2 Métodos gerais de ensaio para cabos em condições de incêndio - Ensaios sobre gases libertados durante a combustão de materiais de cabos - Parte 2 Recomenda-se utilizar o método especificado na norma -2: Procedimentos - Determinação da acidez de gases para materiais através da medição de pH e condutividade.
Para efeitos desta norma, combustão refere-se à reação exotérmica de uma substância com um oxidante e à emissão de resíduos, geralmente acompanhada pela emissão de chamas ou fumaça.
Durante o teste, em princípio, o dispositivo em teste é aquecido em um fluxo de ar seco e os gases absorvidos na solução de hidróxido de sódio 0,1 M são mantidos em frascos de lavagem. Cada frasco de lavagem deve conter pelo menos 220 ml de solução de hidróxido de sódio 0,1 M. A quantidade de ácido halogênio é então determinada acidificando a solução com ácido nítrico, adicionando um volume medido de solução de nitrato de prata 0,1 M e titulando novamente o excesso com tiocianato de amônio 0,1 M, usando sulfato de amônio férrico como indicador ou qualquer método analítico equivalente de pelo menos menos a mesma precisão.
Testes repetidos devem ser realizados na amostra e uma determinação em branco deve ser feita sem amostra. O resultado deve ser tomado como a média de duas determinações. Os valores individuais não devem variar mais do que mais/menos 10% da média.
Uma amostra deve consistir de 500 mg a 1000 mg do material. A amostra deve ser retirada de amostras representativas do material e cortada em pequenos pedaços. As amostras devem ser armazenadas em um ambiente com 16% mais/menos 50% de umidade relativa por pelo menos 5 horas. Após ser condicionada a uma sensibilidade de 0,1 mg, a amostra a ser pesada é colocada em um recipiente de combustão. A amostra deve ser distribuída uniformemente no fundo do recipiente. O recipiente é então colocado no tubo de combustão colocado no forno tubular.
A vazão de alumínio deve ser ajustada pela velocidade de rotação da válvula agulha e mantida constante durante todo o teste. A amostra é aquecida a uma taxa de aquecimento aproximadamente uniforme por um período de 800 minutos mais/menos 10 minutos para aumentar a temperatura da amostra para 40 graus mais/menos 2 graus e então mantida nessa temperatura por 20 minutos mais/menos 1 minuto. A taxa de aquecimento e a temperatura da amostra são controladas por um método adequado.
Ao determinar o teor de ácido halogênio, após resfriamento à temperatura ambiente, 200 ml da solução são medidos em um frasco usando uma pipeta ou bureta e, em seguida, 4 ml de ácido nítrico concentrado, 20 ml de nitrato de prata 0,1 M e 3 ml de nitrobenzeno são adicionados sequencialmente. O conteúdo deve ser bem agitado para agrupar e cobrir o haleto de prata. Depois disso, adicione 6 ml de uma solução aquosa de sulfato de amônio férrico a 40% contendo algumas gotas de ácido nítrico 1 M e misture tudo. A solução é então titulada com solução de tiocianato de amônio 0,1 M usando agitação magnética.
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