Uma norma europeia, “EN 12370 Métodos de teste para pedras naturais - Determinação da resistência à cristalização de sais”, descreve um método de teste para avaliar a resistência relativa de pedras naturais com porosidade aberta maior que 1936%, medida de acordo com a norma “EN 5 Métodos de teste para pedras naturais - Determinação da densidade real e aparente e porosidade total e aberta”, a danos causados pela cristalização de sais. Este teste não é necessário para pedras de baixa porosidade.
Ao realizar o teste, em princípio, após a secagem até massa constante, a amostra é imersa em uma solução de sulfato de sódio, seca e deixada esfriar até a temperatura ambiente. Este ciclo é realizado 15 vezes e a porcentagem de mudança de massa é medida.
Os principais equipamentos utilizados nestes testes incluem:
A amostragem não é de responsabilidade do laboratório de testes, a menos que seja especificamente solicitada. Devem ser selecionados pelo menos seis corpos de prova considerados representativos do corpo da pedra a ser testada.
As amostras de teste devem ser preparadas na forma de cubos com lados de 40 mm mais/menos 1 mm. As amostras devem ser cortadas com uma serra diamantada úmida e todas as irregularidades da superfície devem ser removidas por esmerilhamento. Todo material solto deve ser lavado da superfície da amostra usando água potável. As amostras devem então ser secas em uma estufa a 105 graus mais/menos 5 graus até que uma massa constante seja atingida.
Supõe-se que isso seja alcançado quando a diferença entre duas pesagens feitas dentro de um intervalo de 24 horas mais/menos 2 horas não for maior que 0,1 por cento. Em seguida, deixa-se esfriar até a temperatura ambiente e a massa da amostra seca é pesada até mais/menos 0,01 g. Cada amostra é então etiquetada com uma etiqueta durável presa ao cubo com arame. A massa da amostra seca rotulada antes do primeiro ciclo é então repesada para mais/menos 0,01 g.
Este método de teste requer o uso de uma solução de 14% de sulfato de sódio decahidratado. A densidade da solução deve ser verificada antes do uso. A solução deve ser usada apenas para um ciclo de teste. Cada uma das amostras secas é colocada em um recipiente de 250 ml e coberta com solução de sulfato de sódio a uma profundidade de 8 mm mais/menos 2 mm do topo da amostra e o recipiente é fechado para reduzir a evaporação. Alternativamente, as amostras são colocadas em um único recipiente, desde que haja um espaço de pelo menos 10 mm entre as amostras e pelo menos 20 mm entre as amostras e as bordas do recipiente. As amostras são então mantidas a 20 graus mais/menos 0,5 graus por 2 horas. Alterar a temperatura de retenção pode afetar significativamente os resultados.
Após a imersão, as amostras são retiradas da solução e secas em estufa. O forno deve ser configurado para fornecer alta umidade relativa (90%) nos estágios iniciais da secagem e para elevar a temperatura das amostras para 15 graus mais/menos 105 graus em no máximo 5 horas com progressão linear da mudança de temperatura. Inicialmente, é possível obter uma umidade relativa alta colocando uma bandeja com água no forno frio e deixando o aquecedor ligado por 30 minutos, mais ou menos 5 minutos, antes de introduzir as amostras. O volume de água colocado na bandeja em ml deve ser de 2,5 ml mais/menos 0,5 ml para cada litro de volume do forno. Por exemplo, em um forno de 48 l capaz de armazenar 125 amostras, 300 ml mais/menos 25 ml são suficientes.
As amostras são deixadas no forno por pelo menos 16 horas e depois resfriadas à temperatura ambiente por 2,0 horas mais/menos 0,5 horas antes de serem reimersas em solução fresca de sulfato de sódio. O ciclo do processo é executado 15 vezes no total, a menos que as amostras sejam fragmentadas antes disso. Após o 15º ciclo, as amostras são retiradas do forno e armazenadas em água a 23 graus mais/menos 5 graus por 24 horas mais/menos 1 hora e, finalmente, lavadas abundantemente em água corrente. As amostras são pesadas após a secagem até massa constante, se forem suficientemente consistentes. Caso o teste seja interrompido a qualquer momento, as amostras devem ser deixadas no forno a 105 graus mais/menos 5 graus.
Os resultados são expressos como a diferença de massa relativa (perda ou ganho de massa) como uma porcentagem da massa seca inicial ou, se a amostra for fragmentada ou separada em dois ou mais pedaços, nenhum dos quais representa mais de 75 por cento da amostra antes da secagem final, como o número de ciclos necessários para causar falha.
Se ocorrer falha ou a amostra quebrar durante o teste, isso deve ser registrado junto com o número de ciclos de teste concluídos. Deve ser feito um registro fotográfico do estado inicial e final.
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