Dans la norme européenne "EN 50267-2-1 Méthodes générales d'essai des câbles en conditions d'incendie - Essais sur les gaz dégagés lors de la combustion des matériaux des câbles - Partie 2-1 : Procédures - Détermination de la quantité de gaz acide halogène", il est indiqué que les composés à base de polymères halogénés et Une procédure pour déterminer la quantité de gaz acide halogène autre que l'acide fluorhydrique libéré lors de l'élimination des composés contenant des additifs halogénés des structures de câbles est décrite.
Pour des raisons de précision, cette méthode n'est pas recommandée lorsque la quantité d'acide halogène libérée est inférieure à 5 mg/g de l'échantillon prélevé. Cette méthode ne convient pas pour identifier des composés ou des matériaux définis comme zéro halogéné ou halogéné. Pour ces composés ou matériaux et pour tous les composés ou matériaux contenant moins de 5 mg/g d'équivalent acide halogène « EN 50267-2-2 Méthodes générales d'essais des câbles en conditions d'incendie - Essais sur les gaz dégagés lors de la combustion des matériaux des câbles - Partie 2 Il est recommandé d'utiliser la méthode précisée dans la norme -2 : Procédures - Détermination de l'acidité des gaz pour les matériaux par mesure du pH et de la conductivité.
Aux fins de cette norme, la combustion fait référence à la réaction exothermique d'une substance avec un comburant et à l'émission de déchets, généralement accompagnée de l'émission de flammes ou de fumée.
Pendant le test, en principe, l'appareil testé est chauffé dans un flux d'air sec et les gaz absorbés dans une solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M sont conservés dans des flacons laveurs. Chaque pissette doit contenir au moins 220 ml de solution d'hydroxyde de sodium 0,1 M. La quantité d'acide halogène est ensuite déterminée en acidifiant la solution avec de l'acide nitrique, en ajoutant un volume mesuré de solution de nitrate d'argent 0,1 M et en titrant l'excès avec du thiocyanate d'ammonium 0,1 M, en utilisant du sulfate d'ammonium ferrique comme indicateur ou toute méthode analytique équivalente d'au au moins la même précision.
Des tests répétés doivent être effectués sur l'échantillon et une détermination à blanc doit être effectuée sans échantillon. Le résultat doit être considéré comme la moyenne de deux déterminations. Les valeurs individuelles ne doivent pas varier de plus/moins 10 pour cent par rapport à la moyenne.
Un échantillon doit être constitué de 500 mg à 1000 16 mg de matériau. L'échantillon doit être prélevé sur des échantillons représentatifs du matériau et coupé en petits morceaux. Les échantillons doivent être conservés dans un environnement à 50 pour cent plus/moins 5 pour cent d’humidité relative pendant au moins 0,1 heures. Après avoir été conditionné à une sensibilité de XNUMX mg, l'échantillon à peser est placé dans une cuve de combustion. L'échantillon doit être réparti uniformément au fond du récipient. La cuve est ensuite placée dans le tube de combustion placé dans le four tubulaire.
Le débit d’aluminium doit être ajusté en fonction de la vitesse de rotation du robinet à pointeau et maintenu constant tout au long de l’essai. L'échantillon est chauffé à une vitesse de chauffage approximativement uniforme pendant une période de 800 minutes plus/moins 10 minutes pour élever la température de l'échantillon à 40 degrés plus/moins 2 degrés, puis maintenu à cette température pendant 20 minutes plus/moins 1 minute. La vitesse de chauffage et la température de l'échantillon sont contrôlées par une méthode appropriée.
Lors de la détermination de la teneur en acide halogène, après refroidissement à température ambiante, on dose dans un ballon à l'aide d'une pipette ou d'une burette 200 ml de la solution, puis 4 ml d'acide nitrique concentré, 20 ml de nitrate d'argent 0,1 M et 3 ml de nitrobenzène. sont ajoutés séquentiellement. Le contenu doit être bien agité pour regrouper et enrober l'halogénure d'argent. Après cela, ajoutez 6 ml d’une solution aqueuse à 40 pour cent de sulfate d’ammonium ferrique contenant quelques gouttes d’acide nitrique 1 M et mélangez le tout. La solution est ensuite titrée avec une solution de thiocyanate d'ammonium 0,1 M sous agitation magnétique.
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