ISO 16900-1 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos y equipos de prueba - Parte 1: Determinación de fugas internas

ISO 16900-1 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos y equipos de prueba - Parte 1: Determinación de fugas internas

La norma "ISO 16900-1 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos de prueba y equipos de prueba - Parte 1: Determinación de fugas internas" publicada por la Organización Internacional de Normalización (ISO) describe métodos de prueba para determinar las fugas internas de las interfaces respiratorias y las fugas internas totales de dispositivos de protección respiratoria completos a tasas de trabajo metabólico específicas, utilizando agentes de prueba específicos e incluyendo movimientos corporales específicos. Estas pruebas se realizan en laboratorios utilizando agentes de prueba específicos bajo condiciones específicas y, por lo tanto, no representan el rendimiento del dispositivo en el uso real.

ISO 16900-1 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos y equipos de prueba - Parte 1: Determinación de fugas internas

A los efectos de esta norma, además de los términos y definiciones dados en “ISO 16972 Dispositivos de protección respiratoria - Vocabulario y símbolos gráficos”, se aplican las siguientes definiciones:

  • Equipo de protección respiratoriaSe refiere a la filtración donde el aire es forzado a pasar a través de filtros por medio de un soplador además de la respiración del usuario.
  • Dispositivo poroso significa un dispositivo de protección respiratoria que contiene materiales, excluidos los filtros, a través de los cuales pueden penetrar gases y vapores durante la prueba de fuga interna. Esto provoca un aumento de fugas hacia el interior.
  • La filtración no asistida se refiere a la filtración en la que el aire pasa a través de los filtros únicamente mediante la respiración del usuario.

Las normas de desempeño deben especificar las condiciones de prueba. Los requisitos previos descritos en esta norma incluyen:

  • Número mínimo de muestras de prueba
  • Condiciones de trabajo de los equipos de protección respiratoria
  • Régimen de ejercicios a utilizar
  • Uso de vientos cruzados durante ejercicios de prueba específicos, si corresponde
  • Cualquier exclusión de los regímenes de ejercicios de prueba del Apéndice B
  • Cualquier preacondicionamiento, secuencia de preacondicionamiento o prueba requerida
  • Cualquier accesorio del dispositivo de protección respiratoria que deba incluirse en la evaluación
  • Selección de candidatos para el panel de prueba

Salvo indicación contraria, los valores establecidos en esta norma se expresan como valores nominales. Los valores no especificados como máximo o mínimo, excepto los límites de temperatura, están sujetos a una tolerancia de más/menos el 5 por ciento. A menos que se especifique lo contrario, las condiciones ambientales para las pruebas deben estar entre 16 grados y 32 grados y 50 por ciento más/menos 30 por ciento de humedad relativa. Todos los límites de temperatura establecidos tienen una precisión de más/menos 1 grado.

Para cada una de las mediciones requeridas realizadas de acuerdo con esta norma, se evalúa una estimación correspondiente de la incertidumbre de la medición. Esta estimación de incertidumbre se indica al informar los resultados de las pruebas para permitir que el usuario del informe de pruebas evalúe la confiabilidad del resultado de acuerdo con el anexo de esta norma (Anexo A). La incertidumbre de la medición se calcula de acuerdo con las Directrices 100 del Comité Conjunto de Metrología.

En principio, durante la prueba, un sujeto que lleva un dispositivo de protección respiratoria realiza una serie de ejercicios mientras está rodeado de una atmósfera que contiene una concentración conocida de la sustancia de prueba. Durante estos ejercicios se mide y compara la concentración de la sustancia de prueba dentro y fuera de la interfaz respiratoria.

Respecto a la selección de sustancias de prueba, se especifican tres sustancias de prueba: un aerosol sólido, un aerosol líquido y un gas. El principio general de la prueba es el mismo para todos los elementos. Las sustancias de prueba utilizadas dependen del tipo de dispositivo de protección respiratoria que se esté probando (seleccionadas de acuerdo con las cifras que figuran en la norma). Cuando se utiliza cloruro de sodio como sustancia de prueba para interfaces respiratorias de tipo T (ajuste apretado), se utiliza el método 2A (muestreo de pulso). Cuando se permite la elección de gas o aerosol, se prefieren los métodos de prueba de aerosol. El hexafluoruro de azufre es un gas de efecto invernadero y su uso se considera indeseable cuando puede evitarse.

De acuerdo con esta norma, se especifican tres elementos de prueba para pruebas de fugas internas:

  • Sustancia de prueba 1 = Gas hexafluoruro de azufre
  • Sustancia de prueba 2 = Aerosol de cloruro de sodio
  • Elemento de prueba 3 = Aceite de maíz

Los tres elementos de prueba son igualmente aceptables para determinar la fuga interna o la fuga interna total, sujetos a los requisitos de selección de la norma. Si los resultados de la prueba de porosidad de los materiales indican porosidad, el dispositivo de protección respiratoria debe probarse utilizando gas hexafluoruro de azufre.

A menos que se especifique lo contrario en las normas de desempeño, el panel de prueba estará compuesto por 15 sujetos de prueba seleccionados de acuerdo con los siguientes criterios:

  • Los candidatos al panel de prueba se miden en cuanto a longitud y ancho de cara de acuerdo con el Anexo C de la norma ISO/TS 16976-2.
  • Las medidas de la longitud y el ancho de la cara de los candidatos se utilizan para asignarlos a las celdas del panel bivariado de acuerdo con el estándar ISO/TS 16976-2.
  • Los candidatos cuyas mediciones bivariadas de ancho y largo facial estén fuera de los límites del panel no serán utilizados como sujetos de prueba.
  • Al seleccionar sujetos para un panel de prueba, se tiene en cuenta el tamaño de la interfaz respiratoria definido por el fabricante. En ciertos casos puede ser necesario tener en cuenta la circunferencia del cuello.
  • Si se está probando un dispositivo de protección respiratoria equipado con una interfaz respiratoria de ajuste hermético (Tipo T), se debe evaluar el ajuste de la interfaz respiratoria en cada sujeto de acuerdo con el método especificado en la información proporcionada por el fabricante del dispositivo de protección respiratoria. Si la interfaz de respiración no se adapta al sujeto de acuerdo con las pruebas requeridas por el fabricante, ese sujeto será eliminado del panel de prueba y reemplazado por un sujeto de prueba alternativo. La evaluación de ajuste descrita se realiza en una prueba separada antes de la evaluación de fugas internas.

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