ISO 16900-2 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos y equipos de prueba - Parte 2: Determinación de la resistencia respiratoria

La norma “ISO 16900-2 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos de prueba y equipos de prueba - Parte 2: Determinación de la resistencia respiratoria” publicada por la Organización Internacional de Normalización (ISO) describe métodos de prueba de resistencia respiratoria para:

• Dispositivos de protección respiratoria
• Filtros para dispositivos de protección respiratoria
• Interfaces respiratorias

A los efectos de esta norma, además de los términos y definiciones dados en “ISO 16972 Dispositivos de protección respiratoria - Vocabulario y símbolos gráficos”, se aplican las siguientes definiciones:

• La resistencia respiratoria estática es la resistencia de un gas respirable cuando pasa a través del dispositivo a un flujo constante. dispositivo de protección respiratoria se refiere a la presión diferencial causada por.
• La resistencia respiratoria dinámica se refiere a la presión diferencial causada por un dispositivo de protección respiratoria cuando el gas respiratorio es movido por un respirador, ajustado para una ventilación minuto específica, incluida la frecuencia respiratoria, la forma de onda y el volumen corriente.

Para aplicar esta norma, se deberán especificar al menos los siguientes parámetros en la norma de desempeño:

• Número de muestras
• Admite selección y tipos como la forma de la cabeza y el cuerpo del dispositivo de protección respiratoria.
• Situación en la que se probarán interfaces respiratorias o dispositivos de protección respiratoria
• Cualquier acondicionamiento o prueba previa
• Caudal (método de prueba estático)
• Método de prueba de caudal (ventilación minuto) que incluye frecuencia respiratoria, volumen corriente y forma de onda (dinámica)
• Cualquier desviación de los métodos

Salvo indicación contraria, los valores establecidos en esta norma se expresan como valores nominales. Los valores no especificados como máximo o mínimo, excepto los límites de temperatura, están sujetos a una tolerancia de más/menos el 5 por ciento. A menos que se indique lo contrario, las condiciones ambientales para las pruebas deben estar entre 16 grados y 32 grados y 50 por ciento más/menos 30 por ciento de humedad relativa. Todos los límites de temperatura establecidos tienen una precisión de más/menos 1 grado.

Para cada una de las mediciones requeridas realizadas de acuerdo con esta norma, se evalúa una estimación correspondiente de la incertidumbre de la medición. Esta estimación de incertidumbre se indica al informar los resultados de las pruebas para permitir que el usuario del informe de pruebas evalúe la confiabilidad del resultado de acuerdo con el anexo de esta norma (Anexo A).

Todos los valores de velocidad de flujo deben corregirse a 1 013 hPa y 20 grados. La incertidumbre de la medición se calcula de acuerdo con las Directrices 100 del Comité Conjunto de Metrología.

Al aplicar el “Método 1: Resistencia respiratoria estática para filtros e interfaces respiratorias”, el filtro o las interfaces respiratorias se montan sobre un soporte y el aire se aspira a través del dispositivo a un caudal constante. La convención para informar la resistencia respiratoria es que si la presión relativa a la atmósfera dentro de una interfaz respiratoria o aguas abajo de un filtro es negativa durante la prueba de resistencia a la inhalación, se agrega un “-” delante del resultado. Si la presión relativa dentro de una interfaz respiratoria es positiva, se agrega un “+” delante del resultado. La caída de presión a través de un filtro se informa sin ningún prefijo.

El equipo principal utilizado en este método incluye:

• Manómetro calibrado dentro del rango según el estándar de rendimiento.
• Medidores de flujo calibrados en el rango de caudal volumétrico apropiado y corregidos según la temperatura ambiente y la presión atmosférica ambiente durante su uso.
• Equipo de medición de temperatura ambiente y presión atmosférica ambiente.
• Soplador regulado/fuente de aire comprimido o dispositivo de succión variable.
• Soporte del dispositivo (por ejemplo, portafiltros o cabeza simulada del dispositivo de protección respiratoria asociado).

El portafiltros puede ser proporcionado por la empresa que produce el dispositivo de protección respiratoria. Es importante que el soporte del dispositivo no reduzca el área de trabajo efectiva del filtro o del dispositivo de protección respiratoria.

El procedimiento para los filtros de los dispositivos de protección respiratoria es el siguiente:

• El aire se aspira a través del sistema de filtro y portafiltro. Se mide la caída de presión entre el medio y el puerto de presión, que está instalado en un punto adecuado entre el portafiltro y la conexión al dispositivo de succión.
• Es necesario asegurarse de que el filtro esté en las condiciones especificadas en la norma de rendimiento.
• El filtro se monta de forma estanca tal y como se muestra en la figura incluida en la norma. El flujo de aire adecuado se obtiene a través del sistema de portafiltro, tal como se especifica en la norma de rendimiento. Se mide y registra la caída de presión.
• Se quita el filtro, se aspira el mismo flujo de aire a través del sistema portafiltro y se mide y registra la caída de presión.
• La resistencia respiratoria del filtro se calcula y se informa según la fórmula dada para el caudal especificado.

Nuestra organización cuenta con un personal sólido que sigue de cerca los avances en el campo de la ciencia y la tecnología en el mundo y se mejora constantemente. Entre los numerosos estudios de prueba, medición, análisis y evaluación que ofrecemos a empresas de diversos sectores, se encuentran también los servicios de prueba conforme a la norma “ISO 16900-2 Dispositivos de protección respiratoria - Métodos de prueba y equipos de prueba - Parte 2: Determinación de la resistencia respiratoria”.