Standar Keselamatan FDA 16 CFR Bagian 1232 untuk Kursi Lipat Anak dan Bangku Lipat Anak

Standar Keselamatan FDA 16 CFR Bagian 1232 untuk Kursi Lipat Anak dan Bangku Lipat Anak

Peraturan yang berjudul "FDA 16 CFR Bagian 1232 Standar Keselamatan untuk Kursi Lipat Anak dan Bangku Lipat Anak," yang diterbitkan oleh Komisi Keselamatan Produk Konsumen AS (CPSC), menjelaskan keselamatan produk konsumen untuk kursi lipat anak dan bangku lipat anak.

Standar Keselamatan FDA 16 CFR Bagian 1232 untuk Kursi Lipat Anak dan Bangku Lipat Anak

Setiap kursi lipat anak dan bangku lipat anak harus memenuhi semua persyaratan yang relevan dari standar "ASTM F2613 Keselamatan Konsumen untuk Kursi dan Bangku Anak", yang dikembangkan oleh American Society for Testing and Materials (ASTM). ASTM F2613 adalah standar keselamatan konsumen yang mencakup persyaratan integritas struktural dan kinerja untuk kursi dan bangku anak. Standar ini juga mencakup persyaratan pelabelan. Namun, ASTM F2613 tidak berlaku untuk produk yang digunakan di lingkungan komersial atau produk tanpa rangka yang kaku, seperti kursi pouf atau kursi busa. Standar ini juga tidak berlaku untuk kursi dengan sistem pengaman, kursi goyang bayi atau balita, bangku pijakan anak, atau kursi toilet anak.

Peraturan FDA 16 CFR Bagian 1232 menetapkan standar keselamatan produk konsumen yang wajib, khususnya untuk kursi lipat dan bangku lipat anak-anak. Peraturan ini membahas potensi bahaya seperti terjepit, robek, tersangkut, terbalik, kegagalan integritas struktural, dan risiko lain yang dapat membahayakan anak kecil selama penggunaan, pelipatan, atau pembukaan lipatan.

Peraturan ini dibuat berdasarkan prinsip-prinsip Undang-Undang Peningkatan Keamanan Produk Konsumen (CPSIA) tahun 2008, dan bagian ini memberi wewenang kepada CPSC untuk menerbitkan standar keselamatan wajib untuk produk bayi atau anak yang tahan lama. Kursi dan bangku lipat anak diklasifikasikan sebagai produk tahan lama tersebut. Standar ASTM F2613 telah disertakan tanpa modifikasi, tetapi telah diterbitkan hanya untuk mencakup versi lipat.

FDA 16 CFR Bagian 1232 diperbarui secara berkala untuk mencerminkan revisi terhadap standar sukarela ASTM F2613, mengikuti proses pembaruan otomatis CPSIA seiring dengan peningkatan keselamatan yang terjadi. Standar ASTM F2613 bersifat wajib dan hanya berlaku untuk versi lipat; kursi dan bangku anak-anak yang tidak dapat dilipat tercakup dalam standar sukarela ASTM tetapi tidak termasuk dalam persyaratan federal ini.

Kursi anak adalah perabot tempat duduk dengan rangka kaku yang dirancang untuk menopang tubuh anak saat duduk atau beristirahat. Bangku adalah kursi tanpa sandaran punggung atau sandaran lengan. Dapat dilipat mengacu pada desain yang dapat dilipat untuk transportasi atau penyimpanan.

Produk-produk ini biasanya berupa furnitur lipat dengan tinggi tempat duduk sekitar 38 cm atau kurang, memungkinkan anak untuk duduk dan berdiri secara mandiri. FDA 16 CFR Bagian 1232 hanya mencakup model lipat; bangku tetap tidak tercakup secara langsung oleh peraturan wajib ini. Namun, standar ASTM F2613, standar umum untuk kursi/bangku, mungkin mencakup keduanya.

Isu keselamatan utama yang dibahas dalam standar ASTM F2613 adalah sebagai berikut:

  • Bahaya terjepit (jari, tangan, atau bagian tubuh lainnya terjepit di mekanisme lipat)
  • Kekuatan struktural (uji jatuh, patah, atau roboh)
  • Stabilitas dan anti-terbalik
  • Persyaratan bahan kimia (batas CPSIA untuk timbal, ftalat, dan sejenisnya)
  • Persyaratan pelabelan dan peringatan

Produsen dan importir harus memastikan bahwa produk yang diproduksi setelah tanggal efektif yang relevan mematuhi versi standar ASTM F2613 yang relevan. Pengujian pihak ketiga di laboratorium yang diterima CPSC diwajibkan. Sesuai dengan hukum keselamatan produk konsumen, sertifikasi produk anak harus dikeluarkan, dengan merujuk pada peraturan FDA 16 CFR Bagian 1232. Produk harus menyertakan pelabelan yang sesuai (misalnya, label tindak lanjut, peringatan) sesuai dengan pedoman CPSC dan standar ASTM F2613 yang tergabung.

Produsen dan importir harus mendokumentasikan bahwa produk-produk ini mematuhi peraturan FDA 16 CFR Bagian 1232. Sertifikat produk anak yang telah disiapkan harus merujuk pada peraturan FDA 16 CFR Bagian 1232. Pengujian di laboratorium pihak ketiga bersifat wajib (laboratorium yang terakreditasi CPSC). Produk harus memiliki label pelacakan dan kartu registrasi.

Kursi dan bangku lipat anak-anak populer karena ringan dan mudah dibawa, tetapi CPSC telah menetapkan standar ini karena laporan cedera akibat terjepit dan terjatuh di masa lalu. Risiko ini sangat tinggi terutama untuk anak-anak di bawah usia 5 tahun.

Peraturan FDA 16 CFR Bagian 1232 bersifat wajib bagi perusahaan yang menjual atau mengekspor furnitur anak-anak ke pasar AS. Meskipun mekanisme lipat yang digunakan pada kursi dan bangku lipat anak-anak memudahkan penyimpanan, mekanisme ini juga membawa bahaya unik yang tidak ditemukan pada versi yang tidak dapat dilipat:

  • Bahaya terjepit, terpotong, terpotong, dan terperangkap: Jari (terutama jari anak kecil) dapat terjepit di engsel, celah, sambungan lipat, atau bagian yang dapat terpotong ketika kursi dilipat atau dibuka secara tiba-tiba, atau selama perakitan dan pembongkaran. Hal ini dapat menyebabkan luka serius, cedera remuk, patah tulang, atau bahkan amputasi sebagian jari.
  • Runtuhnya kursi secara tiba-tiba atau kerusakan mekanisme penguncian: Jika kursi tidak memiliki pengunci yang andal (atau penguncinya rusak), kursi dapat roboh saat anak sedang duduk di atasnya, yang dapat menyebabkan jatuh, memar, cedera kepala, atau trauma lainnya.
  • Masalah kemiringan atau keseimbangan: Beberapa desain mudah miring, yang menyebabkan jatuh dan cedera terkait (misalnya, trauma kepala/wajah).
  • Risiko lainnya: Tepi atau tonjolan yang tajam, kekuatan struktural yang tidak memadai, atau jarak bebas yang tidak cukup dapat memperburuk masalah ini.

Bahaya ini semakin diperparah karena anak-anak kecil sering bermain dengan produk-produk tersebut tanpa pengawasan dan mungkin mencoba melipat atau membuka lipatannya sendiri.

Kesimpulannya, peraturan 16 CFR Bagian 1232 dari FDA membantu melindungi anak-anak dengan mengurangi risiko yang dapat diprediksi pada produk yang umum digunakan di rumah, sekolah, dan pusat penitipan anak. Produsen harus secara teratur memeriksa revisi ASTM di masa mendatang yang dapat memicu pembaruan CPSC.

Selama bertahun-tahun, organisasi kami, dengan staf yang kompeten dan berpengalaman, telah memahami kebutuhan klien kami, menyediakan layanan pengujian canggih yang mereka butuhkan, dan membantu mereka dalam pembentukan, implementasi, dan peningkatan sistem manajemen. Dalam kerangka kerja ini, kami juga menyediakan layanan pengujian yang sesuai dengan peraturan yang berjudul "FDA 16 CFR Bagian 1232 Standar keselamatan untuk kursi lipat anak dan bangku lipat anak".

WhatsApp