ASTM E1054-21 Tiêu chuẩn thực hành để đánh giá chất bất hoạt của các chất kháng khuẩn

Tiêu chuẩn ASTM E1054-21, được phát triển bởi Hiệp hội Vật liệu và Thử nghiệm Hoa Kỳ (ASTM), mô tả các ứng dụng để xác định hiệu quả của các quy trình phương pháp và vật liệu để khử hoạt tính (trung hòa, dập tắt) các đặc tính diệt vi sinh vật của các chất kháng khuẩn.

Các quy trình kiểm tra này được sử dụng để:

• Để xác định hiệu quả của các quy trình phương pháp và vật liệu để khử hoạt tính (trung hòa, dập tắt) các đặc tính diệt vi sinh vật của các chất kháng khuẩn
• Đảm bảo rằng không có thành phần nào của quy trình trung hòa và bản thân vật liệu có tác dụng ức chế các vi sinh vật được nhắm mục tiêu phục hồi
• Chứng minh rằng hóa chất kháng khuẩn được thử nghiệm là diệt vi trùng

Cần có kiến ​​thức về các kỹ thuật vi sinh và thống kê để thực hiện các quy trình này. Các phương pháp này không phù hợp để kiểm tra hoạt tính diệt virus của các chất diệt khuẩn. Tiêu chuẩn ASTM E 1482 cần được tuân thủ trong trường hợp này.

Hiệu quả của các chất kháng khuẩn được thêm vào chất khử trùng và chất khử trùng được đo bằng khả năng tiêu diệt vi sinh vật của chúng trong một thời gian tiếp xúc nhất định. Do đó, việc xác định chính xác hoạt tính kháng khuẩn đòi hỏi phải làm bất hoạt hoàn toàn và nhanh chóng (trung hòa) chất kháng khuẩn. Sự trung hòa không đủ hoặc không đầy đủ cho phép tiếp tục tiêu diệt hoặc làm bất hoạt vi sinh vật sau thời gian tiếp xúc thực nghiệm, dẫn đến đánh giá quá cao hoạt tính kháng vi sinh vật.

Các phương pháp trung hòa thường được sử dụng trong đánh giá hiệu quả kháng khuẩn là khử hoạt tính, pha loãng và lọc bằng hóa chất. Tất cả các thông số quan trọng của việc đánh giá hiệu quả kháng khuẩn, chẳng hạn như môi trường, thiết bị, vi sinh vật và nhiệt độ của dung dịch, phải được sao chép lại khi thực hiện quy trình trung hòa đã chọn.

Ít nhất ba lần lặp lại phải được thực hiện trước khi có thể thực hiện phân tích đánh giá mức độ trung hòa và dữ liệu phục hồi vi sinh vật. Số lượng các lần lặp lại được sử dụng trong đánh giá phụ thuộc vào ý nghĩa thống kê cần thiết cho các kết quả mong đợi, sự thay đổi gặp phải trong dữ liệu và hiệu quả tương đối của quy trình trung hòa.

Tốt nhất, các xét nghiệm trung hòa nên được thực hiện trên tất cả các vi sinh vật được sử dụng để đánh giá hiệu quả kháng khuẩn. Tuy nhiên, các sinh vật đại diện có thể được chọn để thử nghiệm. Việc không thể xác định hiệu quả trung hòa và độc tính đối với tất cả các vi sinh vật có thể gây hiểu nhầm trong đánh giá hiệu quả kháng khuẩn.

Trong số rất nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà nó cung cấp cho các doanh nghiệp trong các lĩnh vực khác nhau, tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ thử nghiệm cho các ứng dụng tiêu chuẩn để đánh giá chất khử hoạt tính của các chất kháng khuẩn trong phạm vi tiêu chuẩn ASTM E1054-21, với sự đào tạo và đội ngũ chuyên gia và thiết bị công nghệ tiên tiến.