
Dalam standar Eropa "EN 50267-2-1 Metode pengujian umum untuk kabel dalam kondisi kebakaran - Pengujian gas yang dilepaskan selama pembakaran bahan dari kabel - Bagian 2-1: Prosedur - Penentuan jumlah gas asam halogen", itu Dinyatakan bahwa senyawa berdasarkan polimer terhalogenasi dan Prosedur untuk menentukan jumlah gas asam halogen selain asam fluorida yang dilepaskan selama penghilangan senyawa yang mengandung aditif terhalogenasi dari struktur kabel dijelaskan.

Untuk alasan akurasi, metode ini tidak disarankan bila jumlah asam halogen yang dilepaskan kurang dari 5 mg/g sampel yang diambil. Metode ini tidak cocok untuk mengidentifikasi senyawa atau bahan yang didefinisikan sebagai nol halogenasi atau halogenasi. Untuk senyawa atau bahan tersebut dan untuk semua senyawa atau bahan yang mengandung kurang dari 5 mg/g setara asam halogen “EN 50267-2-2 Metode pengujian umum untuk kabel dalam kondisi kebakaran - Pengujian gas yang dilepaskan selama pembakaran bahan dari kabel - Bagian 2 Disarankan untuk menggunakan metode yang ditentukan dalam standar -2: Prosedur - Penentuan keasaman gas bahan dengan mengukur pH dan konduktivitas.
Untuk keperluan standar ini, pembakaran mengacu pada reaksi eksotermik suatu zat dengan oksidator dan emisi bahan limbah, biasanya disertai dengan emisi api atau asap.
Selama pengujian, pada prinsipnya perangkat yang diuji dipanaskan dalam aliran udara kering dan gas yang diserap ke dalam larutan natrium hidroksida 0,1 M disimpan dalam botol pencuci. Setiap botol pencuci harus mengandung sedikitnya 220 ml larutan natrium hidroksida 0,1 M. Jumlah asam halogen kemudian ditentukan dengan mengasamkan larutan dengan asam nitrat, menambahkan larutan perak nitrat 0,1 M dengan volume terukur dan mentitrasi kembali kelebihannya dengan amonium tiosianat 0,1 M, menggunakan besi amonium sulfat sebagai indikator atau metode analisis setara lainnya. setidaknya akurasi yang sama.
Pengujian berulang harus dilakukan terhadap sampel dan penentuan blanko harus dilakukan tanpa sampel. Hasilnya harus diambil sebagai rata-rata dari dua penentuan. Nilai individu tidak boleh berbeda lebih dari plus/minus 10 persen dari rata-rata.
Sampel harus terdiri dari 500 mg hingga 1000 mg bahan. Sampel harus diambil dari sampel bahan yang representatif dan dipotong kecil-kecil. Sampel harus disimpan di lingkungan dengan kelembapan relatif 16 persen plus/minus 50 persen setidaknya selama 5 jam. Setelah dikondisikan hingga sensitivitas 0,1 mg, sampel yang akan ditimbang dimasukkan ke dalam bejana pembakaran. Sampel harus didistribusikan secara merata di bagian bawah wadah. Bejana tersebut kemudian ditempatkan pada tabung pembakaran yang ditempatkan pada tabung tungku.
Laju aliran aluminium harus disesuaikan dengan kecepatan putaran katup jarum dan dijaga konstan selama pengujian. Sampel dipanaskan pada laju pemanasan yang kira-kira seragam selama jangka waktu 800 menit plus/minus 10 menit untuk menaikkan suhu sampel menjadi 40 derajat plus/minus 2 derajat dan kemudian ditahan pada suhu tersebut selama 20 menit plus/minus 1 menit. Laju pemanasan dan suhu sampel dikontrol dengan metode yang sesuai.
Saat menentukan kandungan asam halogen, setelah didinginkan hingga suhu kamar, 200 ml larutan diukur ke dalam labu menggunakan pipet atau buret, kemudian 4 ml asam nitrat pekat, 20 ml perak nitrat 0,1 M, dan 3 ml nitrobenzena ditambahkan secara berurutan. Isinya harus dikocok dengan baik untuk mengelompokkan dan melapisi perak halida. Setelah itu, 6 ml larutan berair amonium sulfat besi 40 persen yang mengandung beberapa tetes asam nitrat 1 M ditambahkan dan semuanya dicampur menjadi satu. Larutan tersebut kemudian dititrasi dengan larutan amonium tiosianat 0,1 M dengan menggunakan pengadukan magnet.
