
AOAC 966.04 标准由官方分析化学家协会 (AOAC) 制定,描述了一种评估水溶性粉末和非挥发性液体产品的孢子杀灭活性的测试方法。 该测试方法用于消毒剂的注册和美国环境保护署 (EPA) 和美国食品和药物管理局 (FDA) 杀孢子功效声明的验证。

在该测试方法中,用枯草芽孢杆菌和产孢梭菌接种阴茎滚筒和丝线缝合线。 这些载体暴露于测试物质达预定时间。 然后培养载体并检查孢子是否生长。 对于作为消毒剂的测试物质,它必须杀死载体上预定数量的测试生物。
需要通过 AOAC 966.04 杀孢子活性测试来验证杀孢子声明。 确定每个载体的起始孢子数以确保对消毒剂的强大挑战。 然后测试开始于将干燥的接种载体转移到测试消毒剂中。 载体暴露于消毒剂达指定的接触时间,然后转移到补充有适合消毒剂活性成分的中和化合物的回收介质中。 回收水允许在消毒过程中未被杀死的孢子在孵化前保持活力。 21 天的潜伏期使微生物有机会生长到可检测水平,以便对生长进行定性评估。
医院获得性感染由多种病原体引起,包括艰难梭菌。 高危患者是那些长期住院的人和老年人。 这种细菌可以迅速传播。 艰难梭菌产生抗性孢子,与营养形式相比,这些孢子对杀生物产品的敏感性较低。 这些孢子可以长时间留在表面上。 少量的艰难梭菌孢子足以引发感染。 与艰难梭菌相关的疾病暴发在大多数医疗保健环境中偶发发生。
在我们机构为各行各业的企业提供的众多测试、测量、分析和评估中,我们还提供按照 AOAC 966.04 标准进行的杀孢子活性测试服务,利用训练有素的专家人员和先进的技术设备。
