体外直接肽反应活化试验 (OECD DPRA 442C)

直接肽反应测试 (DPRA) (OECD 442C) 是一种化学测试方法，可模拟皮肤致敏的负面结果途径，这是蛋白质与皮肤反应的第一个重大事件。 引起过敏性接触性皮炎的化合物通常是亲电子的（即，附着在电子上的试剂）。 该测试方法基于它们与含有亲核氨基酸残基赖氨酸和半胱氨酸的合成肽的反应性来识别皮肤致敏剂。 使用液相色谱-紫外，分析测试材料与肽的结合。 在先进的实验室中，这些测试是根据良好的实验室实践以及 OECD 442C 测试指南进行的。 另一方面，DPRA 与其他体外方法一起进行，以评估各种化学品的皮肤致敏潜力。 该测试方法与一系列溶剂系统兼容，比动物测试更经济。

针对 OECD 程序 442C 与蛋白质共价结合的下游途径转换事件，该方法包括三种基于测量与肽的共价结合的不同测试方法：

• 直接肽反应性测试 (DPRA)
• 氨基酸衍生物反应性测定 (ADRA)
• 动力学直接肽反应性测定 (kDPRA)

前两种方法是为识别危险而设计的，第三种方法是为识别强敏剂而设计的。

根据联合国全球统一化学品分类和标签制度，皮肤致敏是指皮肤接触受试化学品后发生的过敏反应。本文所述测试方法已获得监管机构认可，可用于识别皮肤致敏剂和非致敏剂的危害。

所讨论的测试方法符合第 1223/2009 号化妆品指令和欧盟国家现行的许多法律法规。 2016年还被纳入化学品注册、评估、授权和限制指令（REACH）。 使用 DPRA 方法生成的数据在综合方法的背景下进行评估，即与其他体外和化学皮肤致敏模型相结合。

我们的组织还通过其训练有素的专家人员和先进的技术设备提供体外直接肽反应激活测试 (OECD DPRA 442C) 服务，其中包括为各个行业的企业提供的众多测试、测量、分析和评估研究。