ASTM E1054-21 Praktik Standar untuk Evaluasi Inaktivator Agen Antimikroba

Standar ASTM E1054-21, yang dikembangkan oleh American Society for Testing and Materials (ASTM), menjelaskan aplikasi untuk menentukan efektivitas prosedur metodologi dan bahan untuk menonaktifkan (penetralan, pendinginan) sifat mikrobisida agen antimikroba.

Prosedur pengujian ini digunakan untuk:

• Untuk menentukan efektivitas prosedur metodologis dan bahan untuk menonaktifkan (penetralan, pendinginan) sifat mikrobisida agen antimikroba
• Pastikan bahwa tidak ada komponen prosedur penetralan dan bahan itu sendiri yang memberikan efek penghambatan pada mikroorganisme yang ditargetkan untuk pemulihan
• Tunjukkan bahwa kimia antimikroba yang diuji adalah mikrobisida

Pengetahuan tentang teknik mikrobiologi dan statistik diperlukan untuk prosedur ini. Metode ini tidak cocok untuk menguji aktivitas virisida mikrobisida. Standar ASTM E 1482 harus diikuti dalam hal ini.

Efektivitas agen antimikroba yang ditambahkan ke disinfektan dan antiseptik diukur dengan kemampuannya membunuh mikroorganisme dalam waktu kontak tertentu. Oleh karena itu, penentuan aktivitas antimikroba yang akurat memerlukan inaktivasi (netralisasi) agen antimikroba yang lengkap dan cepat. Netralisasi yang tidak memadai atau tidak lengkap memungkinkan pembunuhan atau inaktivasi mikroorganisme untuk terus berlanjut di luar waktu pemaparan eksperimental, yang mengakibatkan perkiraan aktivitas antimikroba yang terlalu tinggi.

Metode netralisasi yang umum digunakan dalam evaluasi efikasi antimikroba adalah inaktivasi kimia, pengenceran dan filtrasi. Semua parameter penting dari penilaian kemanjuran antimikroba, seperti lingkungan, peralatan, mikroorganisme, dan suhu larutan, harus direplikasi dalam kinerja prosedur netralisasi yang dipilih.

Setidaknya tiga ulangan harus dilakukan sebelum analisis penilaian netralisasi dan data pemulihan mikroba dapat dilakukan. Jumlah ulangan yang digunakan dalam penilaian tergantung pada signifikansi statistik yang diperlukan untuk hasil yang diharapkan, variabilitas yang ditemui dalam data, dan efektivitas relatif dari prosedur netralisasi.

Idealnya, uji netralisasi harus dilakukan pada semua mikroorganisme yang digunakan dalam evaluasi efikasi antimikroba. Namun, organisme representatif dapat dipilih untuk pengujian. Ketidakmampuan untuk menentukan efikasi dan toksisitas penetralisir untuk semua mikroorganisme dapat menyesatkan dalam penilaian efikasi antimikroba.

Di antara berbagai studi pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan untuk bisnis di berbagai sektor, organisasi kami juga menyediakan layanan pengujian untuk aplikasi standar untuk evaluasi inaktivator agen antimikroba dalam lingkup standar ASTM E1054-21, dengan pelatihan dan staf ahli dan peralatan teknologi canggih.