Uji Aktivasi Reaktivitas Peptida Langsung In Vitro (OECD DPRA 442C)

Uji reaktivitas peptida langsung (DPRA) (OECD 442C) adalah metode uji kimia yang memodelkan jalur hasil negatif dalam sensitisasi kulit, peristiwa besar pertama dalam reaktivitas protein dengan kulit. Senyawa yang menyebabkan dermatitis kontak alergi seringkali bersifat elektrofilik (yaitu, reagen yang menempel pada elektron). Metode uji ini mengidentifikasi sensitizer kulit berdasarkan reaktivitasnya dengan peptida sintetik yang mengandung residu asam amino nukleofilik lisin dan sistein. Menggunakan kromatografi cair - ultraviolet, konjugasi bahan uji dengan peptida dianalisis. Di laboratorium tingkat lanjut, pengujian ini dilakukan sesuai dengan praktik laboratorium yang baik serta pedoman pengujian OECD 442C. Di sisi lain, DPRA dilakukan bersama dengan metode in vitro lainnya untuk mengevaluasi potensi sensitisasi kulit dari berbagai bahan kimia. Metode pengujian ini kompatibel dengan berbagai sistem pelarut dan lebih ekonomis daripada pengujian hewan.

Mengatasi peristiwa peralihan jalur hilir pada prosedur OECD 442C pengikatan kovalen ke protein, metode ini mencakup tiga metode uji berbeda berdasarkan pengukuran pengikatan kovalen ke peptida:

• Uji reaktivitas peptida langsung (DPRA)
• Uji reaktivitas turunan asam amino (ADRA)
• Uji reaktivitas peptida langsung kinetik (kDPRA)

Dua metode pertama dirancang untuk identifikasi bahaya, dan metode ketiga dirancang untuk identifikasi sensitizer kuat.

Sensitisasi kulit didefinisikan oleh sistem klasifikasi dan pelabelan kimia yang diselaraskan secara global oleh Perserikatan Bangsa-Bangsa sebagai reaksi alergi yang terjadi setelah kontak kulit dengan bahan kimia yang diuji. Uji yang dijelaskan di sini diterima di tingkat regulasi untuk identifikasi bahaya zat yang menyebabkan sensitisasi kulit dan yang tidak menyebabkan sensitisasi kulit.

Metode pengujian tersebut sesuai dengan petunjuk kosmetik no.1223/2009 dan sejumlah peraturan hukum yang berlaku di negara-negara Uni Eropa. Itu juga termasuk dalam arahan registrasi, evaluasi, otorisasi dan pembatasan bahan kimia (REACH) pada tahun 2016. Data yang dihasilkan menggunakan metode DPRA dievaluasi dalam konteks pendekatan terpadu, yaitu dalam kombinasi dengan model sensitisasi kulit in vitro dan kimia lainnya.

Organisasi kami juga menyediakan layanan Uji aktivasi reaktivitas peptida langsung in vitro (OECD DPRA 442C) dengan staf terlatih dan ahlinya serta peralatan teknologi canggih, di antara berbagai studi pengujian, pengukuran, analisis, dan evaluasi yang disediakan untuk bisnis di berbagai sektor.