ASTM E2180-18 Стандарден метод за тестирање за одредување на активноста на антимикробните агенси вградени во полимерни или хидрофобни материјали

Стандардот „ASTM E2180-18 Стандарден тест за одредување на активноста на антимикробните агенси вградени во полимерни или хидрофобни материјали“ објавен од Американското здружение за тестирање и материјали (ASTM) опишува метод на тестирање што се користи за (квантитативно) оценување на антимикробната активност на агенсите вградени или врзани за првенствено рамни (дводимензионални) хидрофобни или полимерни површини. Овој метод првенствено се фокусира на евалуација на антибактериската активност, иако други микроорганизми како што се квасните и габичните конидии, исто така, можат да се тестираат со овој метод.

Весистентот за инокулација е агарска кашеста маса што го намалува површинскиот напон на физиолошкиот носач на инокулација и овозможува формирање на псевдо-биофилм, што овозможува порамномерен контакт на инокулумот со површината на тестот. Овој метод на тестирање го олеснува тестирањето на хидрофобни површини со употреба на клетки одржувани во матрица од агарска кашеста маса. Сепак, овој метод на тестирање не е погоден за одредување на активноста против биофилм клетки кои се и генетски и метаболички различни од планктонските клетки што се користат во овој тест.

Опишаниот метод на тестирање може да потврди присуство на антимикробна активност кај пластика или хидрофобни површини и овозможува одредување на квантитативни разлики во антимикробната активност помеѓу нетретирана пластика или полимери и оние што содржат врзани или вградени антимикробни агенси со ниска растворливост во вода. Може да се направат споредби и помеѓу бројот на преживеани површини третирани со конзерванси и контролни хидрофобни површини.

Овој метод исто така овозможува одредување на рокот на траење или долгорочната трајност на антимикробниот третман, што може да се постигне со тестирање и на неизмиени и на измиени примероци во одреден временски интервал. Сепак, за примена на овие методи на тестирање е потребно познавање на микробиолошките техники.

Накратко, овој метод на тестирање може да се користи за да се процени ефикасноста на антимикробните средства вградени или врзани во хидрофобни материјали како што се пластика, епоксидни смоли и други тврди површини. Бактерискиот инокулум на база на вода останува во близок, рамномерен контакт со третираниот материјал како псевдо-биофилм. Процентот на намалување на популациите на преживеани заразени бактериски клетки по 24 часа се одредува во споредба со оние од нетретирана контрола. Хидрофобниот супстрат може да се тестира постојано со текот на времето за да се процени перзистентната антимикробна активност.

За целите на овој стандард, се применуваат следните термини и дефиниции:

• Агарската кашеста маса е полужелатинска течност што се формира кога 3 g/L агар-агар се додаваат во 0,85 проценти солен раствор.
• Во микробиологијата, вакцина е примерок што се состои од живи спори, бактерии, едноклеточни организми или друг жив материјал, квасец или повеќеклеточни филаментозни габи, или комбинација од два или повеќе видови микроорганизми, што се става во тест медиум или примерок што треба да се тестира за да се поддржи микробен раст или да се испитаат неговите антимикробни својства.
• Носачот на инокулум е раствор-носач што се користи за пренесување на инокулумот до одреден примерок или предмет.
• Неутрализирачката вода за обновување е течниот медиум за раст што се користи за неутрализирање на ефектите од испитуваниот антимикробен агенс.

Овој метод вклучува инокулација на стопен (45 степени) агарски кашеста маса со стандардизирана култура на бактериски клетки. Тенок слој (0,5–1,0 mL) од инокулираната агарска кашеста маса се пипетира врз тест и нетретираниот контролен материјал (се користат минимум три примероци). По одреденото време на контакт (обично се користат 24 часа), преживеаните микроорганизми се обновуваат со елуирање на инокулумот од агарската кашеста маса од испитуваната супстрат во неутрализирачката супа и се екстрахираат со методи што обезбедуваат целосно отстранување на инокулумот од испитуваната супстанција (на пр. соникација, вртложење или рачна екстракција, т.е. стомахер).

Се прават сериски разредувања, а потоа од секое разредување се прават плочи за истурање или ширење. Агарските плочи и разредливите чорби се инкубираат 48-62 часа на одредена температура, во зависност од оптималната температура за тестираниот организам. Бактериските колонии од секоја серија на разредување се бројат и евидентираат. Се пресметува процентот на намалување на бактериите кај третираните и нетретираните примероци.

Овој метод може да се користи за да се процени ефикасноста на комбинираните/врзани антимикробни средства на хидрофобни материјали како што се пластика, епоксидни смоли и други тврди површини. Бактерискиот инокулум на база на вода останува во близок, рамномерен контакт со третираниот материјал како псевдо-биофилм. Процентот на намалување на преживеаните популации на заразените бактериски клетки по 24 часа се одредува во споредба со оние од нетретирана контрола. Хидрофобниот супстрат може да се тестира постојано со текот на времето за да се процени перзистентната антимикробна активност.

Нашата организација, која со години се обидува да ги поддржи бизнисите од секој сектор со широк спектар на студии за тестирање, мерење, анализа и евалуација што ги спроведува, има силен персонал кој внимателно ги следи случувањата во светот во областа на науката и технологијата и постојано се подобрува. Во овој контекст, услугите за тестирање се обезбедуваат и за бизнисите во согласност со стандардот „ASTM E2180-18 Стандарден тест за утврдување на активноста на антимикробните супстанции вградени во полимерни или хидрофобни материјали“.