Тестот за директна пептидна реактивност (DPRA) (OECD 442C) е метод на хемиски тест кој го моделира патот на негативниот исход во сензибилизацијата на кожата, првиот голем настан во протеинската реактивност со кожата. Соединенијата кои предизвикуваат алергиски контактен дерматитис често се електрофилни по природа (т.е. реагенси кои се прикачуваат на електроните). Овој тест метод ги идентификува дермалните сензибилизатори врз основа на нивната реактивност со синтетички пептиди кои содржат нуклеофилни амино киселински остатоци лизин и цистеин. Со употреба на течна хроматографија - ултравиолетова, се анализира конјугацијата на испитуваниот материјал со пептиди. Во напредните лаборатории, овие тестови се изведуваат во согласност со добрата лабораториска практика, како и со упатствата за тестови на OECD 442C. Од друга страна, DPRA се изведува заедно со други ин витро методи за да се оцени потенцијалот за сензибилизација на кожата на различни хемикалии. Овој метод на тестирање е компатибилен со низа системи на растворувачи и е поекономичен од тестирањето на животни.
.jpg "Ин витро директен тест за активирање на реактивност на пептид (OECD DPRA 442C)")
Адресирање на настанот за префрлување на патеката низводно на OECD процедурата 442C ковалентно врзување за протеините, овој метод вклучува три различни методи за тестирање базирани на мерење на ковалентно врзување за пептиди:
Првите два методи се дизајнирани за идентификација на опасност, а третиот метод е дизајниран за идентификација на силни сензибилизатори.
Сензитизацијата на кожата е дефинирана од страна на глобално хармонизираниот систем на Обединетите нации за класификација и етикетирање на хемикалии како алергиска реакција по контакт со кожата со тестираната хемикалија. Тестот опишан овде е прифатен на регулаторно ниво за идентификација на опасностите од сензибилизатори на кожата и несензибилизатори.
Предметните методи на тестирање се во согласност со козметичката директива бр.1223/2009 и голем број законски прописи кои се во сила во земјите на Европската Унија. Тоа беше вклучено и во директивата за регистрација, евалуација, овластување и ограничување на хемикалиите (REACH) во 2016 година. Податоците генерирани со помош на методот DPRA се оценуваат во контекст на интегриран пристап, односно во комбинација со други ин витро и хемиски модели за сензибилизација на кожата.
Нашата организација, исто така, обезбедува ин витро услуги за директно активирање на пептидната реактивност тест (OECD DPRA 442C) со својот обучен и стручен персонал и напредна технолошка опрема, меѓу бројните студии за тестирање, мерење, анализа и евалуација што ги обезбедува за бизниси во различни сектори.
Можете да побарате од нас да ја пополните нашата форма за да закажете состанок, да добиете подетални информации или да побарате проценка.
