Dalam piawaian Eropah "EN 50267-2-1 Kaedah ujian am untuk kabel dalam keadaan kebakaran - Ujian ke atas gas yang dilepaskan semasa pembakaran bahan dari kabel - Bahagian 2-1: Prosedur - Penentuan jumlah gas asid halogen", ia dinyatakan bahawa sebatian berasaskan polimer terhalogen dan Satu prosedur untuk menentukan jumlah gas asid halogen selain daripada asid hidrofluorik yang dibebaskan semasa penyingkiran sebatian yang mengandungi bahan tambah halogen daripada struktur kabel diterangkan.
Atas sebab ketepatan, kaedah ini tidak disyorkan apabila jumlah asid halogen yang dibebaskan adalah kurang daripada 5 mg/g sampel yang diambil. Kaedah ini tidak sesuai untuk mengenal pasti sebatian atau bahan yang ditakrifkan sebagai terhalogen sifar atau terhalogen. Untuk sebatian atau bahan tersebut dan untuk semua sebatian atau bahan yang mengandungi kurang daripada 5 mg/g asid halogen bersamaan “EN 50267-2-2 Kaedah ujian am untuk kabel dalam keadaan kebakaran - Ujian ke atas gas yang dilepaskan semasa pembakaran bahan daripada kabel - Bahagian 2 Adalah disyorkan untuk menggunakan kaedah yang dinyatakan dalam piawaian -2: Prosedur - Penentuan keasidan gas untuk bahan dengan mengukur pH dan kekonduksian.
Bagi tujuan piawaian ini, pembakaran merujuk kepada tindak balas eksotermik bahan dengan pengoksida dan pelepasan bahan buangan, biasanya disertai dengan pelepasan nyalaan atau asap.
Semasa ujian, pada dasarnya, peranti yang diuji dipanaskan dalam aliran udara kering dan gas yang diserap ke dalam larutan natrium hidroksida 0,1 M disimpan dalam botol basuh. Setiap botol basuh hendaklah mengandungi sekurang-kurangnya 220 ml larutan natrium hidroksida 0,1 M. Jumlah asid halogen kemudiannya ditentukan dengan mengasidkan larutan dengan asid nitrik, menambah isipadu terukur 0,1 M larutan perak nitrat dan mentitrasi semula lebihan dengan 0,1 M ammonium tiosianat, menggunakan ammonium sulfat ferik sebagai penunjuk atau mana-mana kaedah analisis yang setara dengan at sekurang-kurangnya ketepatan yang sama.
Ujian berulang perlu dilakukan ke atas sampel dan penentuan kosong hendaklah dibuat tanpa sampel. Keputusan harus diambil sebagai purata dua penentuan. Nilai individu tidak boleh berubah lebih daripada tambah/tolak 10 peratus daripada purata.
Satu sampel hendaklah terdiri daripada 500 mg hingga 1000 mg bahan. Sampel hendaklah diambil daripada sampel yang mewakili bahan dan dipotong menjadi kepingan kecil. Sampel hendaklah disimpan dalam persekitaran 16 peratus ditambah/tolak 50 peratus kelembapan relatif selama sekurang-kurangnya 5 jam. Selepas dikondisikan kepada sensitiviti 0,1 mg, sampel yang akan ditimbang diletakkan di dalam bekas pembakaran. Sampel hendaklah diedarkan sama rata di bahagian bawah kapal. Bekas itu kemudiannya diletakkan di dalam tiub pembakaran yang diletakkan di dalam relau tiub.
Kadar aliran aluminium hendaklah diselaraskan dengan kelajuan putaran injap jarum dan dikekalkan malar sepanjang ujian. Sampel dipanaskan pada kadar pemanasan yang lebih kurang seragam untuk tempoh 800 minit tambah/tolak 10 minit untuk menaikkan suhu sampel kepada 40 darjah tambah/tolak 2 darjah dan kemudian dipegang pada suhu tersebut selama 20 minit tambah/tolak 1 minit. Kadar pemanasan dan suhu sampel dikawal dengan kaedah yang sesuai.
Apabila menentukan kandungan asid halogen, selepas menyejukkan ke suhu ambien, 200 ml larutan disukat ke dalam kelalang menggunakan pipet atau buret, dan kemudian 4 ml asid nitrik pekat, 20 ml 0,1 M perak nitrat dan 3 ml nitrobenzena ditambah secara berurutan. Isinya hendaklah digoncang dengan baik untuk berkelompok dan menyaluti halida perak. Selepas ini, 6 ml larutan berair ammonium sulfat ferik 40 peratus yang mengandungi beberapa titis asid nitrik 1 M ditambah dan semuanya dicampurkan bersama. Larutan tersebut kemudiannya dititrasi dengan larutan ammonium tiosianat 0,1 M menggunakan kacau magnet.
Anda boleh meminta kami mengisi borang kami untuk mendapatkan temujanji, mendapatkan maklumat terperinci atau meminta penilaian.
