Тестът за директна пептидна реактивност (DPRA) (OECD 442C) е химичен метод за тестване, който моделира пътя на отрицателния резултат при сенсибилизацията на кожата, първото голямо събитие в протеиновата реактивност с кожата. Съединенията, които причиняват алергичен контактен дерматит, често са електрофилни по природа (т.е. реагенти, които се свързват с електрони). Този метод за изпитване идентифицира дермални сенсибилизатори въз основа на тяхната реактивност със синтетични пептиди, съдържащи нуклеофилни аминокиселинни остатъци лизин и цистеин. С помощта на течна хроматография - ултравиолетова, се анализира конюгирането на тестовия материал с пептиди. В напреднали лаборатории тези тестове се извършват в съответствие с добрата лабораторна практика, както и насоките за тестване на OECD 442C. От друга страна, DPRA се извършва във връзка с други in vitro методи за оценка на потенциала за сенсибилизация на кожата на различни химикали. Този метод за изпитване е съвместим с редица системи с разтворители и е по-икономичен от изпитването върху животни.
.jpg "Тест за активиране на директна пептидна реактивност In Vitro (OECD DPRA 442C)")
Насочвайки се към събитието за превключване на пътя надолу по веригата при процедура на OECD 442C ковалентно свързване към протеини, този метод включва три различни тестови метода, базирани на измерване на ковалентно свързване към пептиди:
Първите два метода са предназначени за идентифициране на опасности, а третият метод е предназначен за идентифициране на силни сенсибилизатори.
Кожната сенсибилизация се определя от глобално хармонизираната система за класификация и етикетиране на химикали на Организацията на обединените нации като алергична реакция след контакт на кожата с тестваното химично вещество. Описаният тук тест е приет на регулаторно ниво за идентифициране на опасността от кожни сенсибилизиращи и несенсибилизиращи вещества.
Въпросните методи за изпитване отговарят на козметичната директива № 1223/2009 и редица законови разпоредби, които са в сила в страните от Европейския съюз. Той също беше включен в директивата за регистрация, оценка, разрешаване и ограничаване на химикалите (REACH) през 2016 г. Данните, генерирани с помощта на метода DPRA, се оценяват в контекста на интегриран подход, т.е. в комбинация с други in vitro и химически модели за сенсибилизация на кожата.
Нашата организация предоставя също in vitro директен тест за активиране на пептидна реактивност (OECD DPRA 442C) със своя обучен и експертен персонал и модерно технологично оборудване, сред многобройните изследвания, измервания, анализи и оценка, които предоставя за бизнеса в различни сектори.
Можете да ни помолите да попълним формуляра, за да получим среща, да получим по-подробна информация или да поискаме оценка.
