Тест активации прямой реактивности пептидов in vitro (OECD DPRA 442C)

Тест активации прямой реактивности пептидов in vitro (OECD DPRA 442C)

Прямой тест на реактивность пептидов (DPRA) (OECD 442C) — это метод химического анализа, который моделирует путь отрицательного исхода при сенсибилизации кожи, первом крупном событии реактивности белка с кожей. Соединения, вызывающие аллергический контактный дерматит, часто имеют электрофильную природу (т. е. реагенты, присоединяющиеся к электронам). Этот метод испытаний идентифицирует кожные сенсибилизаторы на основе их реактивности с синтетическими пептидами, содержащими нуклеофильные аминокислотные остатки лизина и цистеина. С помощью жидкостной хроматографии - ультрафиолетовой анализируют конъюгацию исследуемого материала с пептидами. В передовых лабораториях эти тесты проводятся в соответствии с надлежащей лабораторной практикой, а также с руководством по тестированию OECD 442C. С другой стороны, DPRA проводится в сочетании с другими методами in vitro для оценки потенциала сенсибилизации кожи различными химическими веществами. Этот метод испытаний совместим с рядом систем растворителей и является более экономичным, чем испытания на животных.

Тест активации прямой реактивности пептидов in vitro (OECD DPRA 442C)

Рассматривая событие переключения нижестоящего пути в процедуре OECD 442C ковалентного связывания с белками, этот метод включает три различных метода тестирования, основанных на измерении ковалентного связывания с пептидами:

  • Прямой тест на пептидную реактивность (DPRA)
  • Анализ реактивности производных аминокислот (ADRA)
  • Кинетический анализ прямой пептидной реактивности (kDPRA)

Первые два метода предназначены для идентификации опасностей, а третий метод предназначен для идентификации сильных сенсибилизаторов.

Согласно глобально согласованной системе классификации и маркировки химических веществ Организации Объединенных Наций, сенсибилизация кожи определяется как аллергическая реакция после контакта кожи с исследуемым химическим веществом. Описанный здесь тест является общепринятым нормативным документом для идентификации опасности веществ, вызывающих и не вызывающих сенсибилизацию кожи.

Рассматриваемые методы испытаний соответствуют косметической директиве № 1223/2009 и ряду правовых норм, действующих в странах Европейского Союза. Он также был включен в директиву о регистрации, оценке, разрешении и ограничении использования химических веществ (REACH) в 2016 году. Данные, полученные с использованием метода DPRA, оцениваются в контексте комплексного подхода, то есть в сочетании с другими моделями in vitro и химической сенсибилизации кожи.

Наша организация также предоставляет услуги по тесту прямой активации пептидной реактивности in vitro (OECD DPRA 442C) с ее обученным и опытным персоналом и передовым технологическим оборудованием, среди многочисленных тестов, измерений, анализов и оценочных исследований, которые она предоставляет для предприятий в различных секторах.

WhatsApp