La estandarización es una herramienta decisiva para mejorar la eficiencia operativa al promover la interoperabilidad de las fuerzas, sistemas y equipos militares, y que se traduce en un aumento en el uso de los recursos disponibles y, en última instancia, en la eficiencia. No se puede negar la contribución de la estandarización al desempeño en el cumplimiento de las funciones de las fuerzas armadas, es decir, en el contexto de la integración en las fuerzas multinacionales.
Las normas STANAG, que son acuerdos de estandarización de la OTAN, definen los estándares militares de los países miembros de la OTAN. El objetivo de la norma STANAG 2979, publicada en este marco, es describir las características básicas de los equipos electroquirúrgicos.
Una unidad de electrocirugía es un dispositivo médico que utiliza corrientes eléctricas de alta frecuencia para cortar tejido durante la cirugía, conocida como electrocirugía, para destruir el tejido al secarlo y controlar el sangrado al hacer que la sangre se coagule. Este procedimiento se realiza con un generador de alta frecuencia y alta potencia que produce una chispa de radiofrecuencia entre una sonda y el campo quirúrgico, lo que provoca calentamiento local y daño tisular. La unidad de electrocirugía consta de un generador electroquirúrgico que convierte la energía eléctrica en corriente de alta frecuencia. Este generador funciona en dos modos. En el modo monopolar, un electrodo activo concentra la corriente en el sitio quirúrgico y un electrodo dispersivo (de retorno) desvía la corriente del paciente. En resumen, este dispositivo se opera mediante un sistema de control específico.
Los cirujanos utilizan habitualmente la electrocirugía para crear efectos en los tejidos, como la coagulación o la disección de tejidos. El dispositivo electroquirúrgico para corte y coagulación es el dispositivo más utilizado. El uso de estos dispositivos puede resultar en eventos relacionados con la atención que el médico tratante debe conocer para minimizar el riesgo. Tanto el cirujano como el endoscopista deben informar estos eventos a sus respectivos organismos de acreditación. Estas situaciones suelen deberse a causas subyacentes como disfunción, uso inadecuado de la herramienta o simplemente la presencia de un campo electromagnético que provoca trayectorias de energía perdidas.
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