Kaedah Ujian Standard ASTM E2180-18 untuk Menentukan Aktiviti Agen Antimikrob yang Digabungkan dalam Bahan Polimer atau Hidrofobik

Piawaian "ASTM E2180-18 Ujian standard untuk menentukan aktiviti agen antimikrob yang digabungkan dalam bahan polimer atau hidrofobik" yang diterbitkan oleh American Society for Testing and Materials (ASTM) menerangkan kaedah ujian yang digunakan untuk menilai (secara kuantitatif) aktiviti antimikrob ejen yang digabungkan atau terikat pada permukaan polimer (two-dimensi) hidrofobik yang rata atau rata. Kaedah ini memberi tumpuan terutamanya pada menilai aktiviti antibakteria, walaupun mikroorganisma lain seperti yis dan konidia kulat juga boleh diuji menggunakan kaedah ini.

Kenderaan inokulasi ialah buburan agar yang mengurangkan ketegangan permukaan pembawa inokulasi masin dan membolehkan pembentukan pseudo-biofilem, yang membolehkan sentuhan inokulum yang lebih sekata dengan permukaan ujian. Kaedah ujian ini memudahkan ujian permukaan hidrofobik menggunakan sel yang dikekalkan dalam matriks buburan agar. Walau bagaimanapun, kaedah ujian ini tidak sesuai untuk menentukan aktiviti terhadap sel biofilm yang berbeza secara genetik dan metabolik daripada sel planktonik yang digunakan dalam ujian ini.

Kaedah ujian yang diterangkan boleh mengesahkan kehadiran aktiviti antimikrob dalam plastik atau permukaan hidrofobik dan membenarkan penentuan perbezaan kuantitatif dalam aktiviti antimikrob antara plastik atau polimer yang tidak dirawat dan yang mengandungi agen antimikrob larut air rendah terikat atau digabungkan. Perbandingan juga boleh dibuat antara bilangan yang terselamat pada permukaan hidrofobik yang dirawat dengan pengawet dan kawalan.

Kaedah ini juga membolehkan penentuan jangka hayat atau ketahanan jangka panjang rawatan antimikrob, yang boleh dicapai dengan menguji kedua-dua sampel yang tidak dicuci dan dicuci dalam selang masa. Walau bagaimanapun, pengetahuan tentang teknik mikrobiologi diperlukan untuk menggunakan kaedah ujian ini.

Secara ringkas, kaedah ujian ini boleh digunakan untuk menilai keberkesanan antimikrob yang digabungkan atau diikat dalam bahan hidrofobik seperti plastik, resin epoksi dan permukaan keras lain. Inokulum bakteria berasaskan air kekal dalam hubungan rapat dan seragam dengan bahan yang dirawat sebagai pseudo-biofilm. Peratusan pengurangan dalam populasi sel bakteria tercabar yang masih hidup pada 24 jam ditentukan berbanding dengan mereka daripada kawalan yang tidak dirawat. Substrat hidrofobik boleh diuji berulang kali dari masa ke masa untuk menilai aktiviti antimikrob yang berterusan.

Untuk tujuan piawaian ini, terma dan takrifan berikut digunakan:

• Buburan agar ialah cecair semigelatinous yang terbentuk apabila 3 g/L agar-agar ditambah kepada larutan garam 0,85 peratus.
• Dalam mikrobiologi, vaksin ialah spesimen yang terdiri daripada spora hidup, bakteria, organisma bersel tunggal atau bahan hidup lain, yis atau kulat berfilamen multisel, atau gabungan dua atau lebih spesies mikroorganisma, yang diletakkan dalam medium ujian atau sampel untuk diuji untuk menyokong pertumbuhan mikrob atau untuk menyiasat sifat antimikrobnya.
• Pembawa inokulum ialah larutan pembawa yang digunakan untuk membawa inokulum ke sampel atau objek tertentu.
• Air pemulihan yang meneutralkan ialah medium pertumbuhan cecair yang digunakan untuk meneutralkan kesan agen antimikrob ujian.

Kaedah ini melibatkan menyuntik buburan agar cair (45 darjah) dengan kultur sel bakteria yang standard. Lapisan nipis (0,5–1,0 mL) buburan agar yang diinokulasi dipipet ke atas ujian dan bahan kawalan yang tidak dirawat (sekurang-kurangnya tiga sampel digunakan). Selepas masa sentuhan yang ditentukan (biasanya 24 jam digunakan), mikroorganisma yang masih hidup dipulihkan melalui elusi inokulum buburan agar daripada substrat ujian ke dalam sup peneutral dan diekstrak dengan kaedah yang memastikan penyingkiran lengkap inokulum daripada bahan ujian (cth. sonication, vorteks atau pengekstrakan manual, iaitu perut).

Pencairan bersiri dibuat, kemudian tuangkan atau sapukan plat dibuat daripada setiap pencairan. Plat agar dan sup pencairan diinkubasi selama 48-62 jam pada suhu tertentu bergantung pada suhu optimum untuk organisma ujian. Koloni bakteria daripada setiap siri pencairan dikira dan direkodkan. Peratusan pengurangan bakteria dalam sampel yang dirawat dan tidak dirawat dikira.

Kaedah ini boleh digunakan untuk menilai keberkesanan gabungan antimikrobial/terikat pada bahan hidrofobik seperti plastik, resin epoksi dan permukaan keras yang lain. Inokulum bakteria berasaskan air kekal dalam hubungan rapat dan seragam dengan bahan yang dirawat sebagai pseudo-biofilm. Peratusan pengurangan dalam populasi yang masih hidup bagi sel bakteria yang dicabar pada 24 jam ditentukan berbanding dengan mereka daripada kawalan yang tidak dirawat. Substrat hidrofobik boleh diuji berulang kali dari masa ke masa untuk menilai aktiviti antimikrob yang berterusan.

Organisasi kami, yang telah cuba menyokong perniagaan dari setiap sektor dengan pelbagai ujian, pengukuran, analisis dan kajian penilaian yang telah dijalankan selama bertahun-tahun, mempunyai kakitangan yang kukuh yang mengikuti perkembangan dunia dalam bidang sains dan teknologi dan sentiasa memperbaiki dirinya. Dalam konteks ini, perkhidmatan ujian juga disediakan kepada perniagaan mengikut piawaian "Ujian Standard ASTM E2180-18 untuk menentukan aktiviti bahan antimikrob yang digabungkan dalam bahan polimer atau hidrofobik".