Ujian Pengaktifan Kereaktifan Peptida Langsung In Vitro (OECD DPRA 442C)

Ujian kereaktifan peptida langsung (DPRA) (OECD 442C) ialah kaedah ujian kimia yang memodelkan laluan hasil negatif dalam pemekaan kulit, peristiwa utama pertama dalam kereaktifan protein dengan kulit. Sebatian yang menyebabkan dermatitis kontak alahan selalunya bersifat elektrofilik (iaitu, reagen yang melekat pada elektron). Kaedah ujian ini mengenal pasti pemeka kulit berdasarkan kereaktifannya dengan peptida sintetik yang mengandungi sisa asid amino nukleofilik lisin dan sistein. Menggunakan kromatografi cecair - ultraviolet, konjugasi bahan ujian dengan peptida dianalisis. Di makmal lanjutan, ujian ini dilakukan mengikut amalan makmal yang baik serta garis panduan ujian OECD 442C. Sebaliknya, DPRA dilakukan bersama-sama dengan kaedah in vitro lain untuk menilai potensi pemekaan kulit pelbagai bahan kimia. Kaedah ujian ini serasi dengan pelbagai sistem pelarut dan lebih menjimatkan daripada ujian haiwan.

Menangani peristiwa suis laluan hiliran pada prosedur OECD 442C pengikatan kovalen kepada protein, kaedah ini merangkumi tiga kaedah ujian berbeza berdasarkan pengukuran pengikatan kovalen kepada peptida:

• Ujian kereaktifan peptida langsung (DPRA)
• Ujian kereaktifan terbitan asid amino (ADRA)
• Ujian kereaktifan peptida langsung kinetik (kDPRA)

Dua kaedah pertama direka untuk pengecaman bahaya, dan kaedah ketiga direka untuk mengenal pasti pemeka yang kuat.

Pemekaan kulit ditakrifkan oleh sistem pengelasan dan pelabelan kimia yang diselaraskan secara global oleh Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu sebagai tindak balas alahan selepas sentuhan kulit dengan bahan kimia yang diuji. Ujian yang diterangkan di sini diterima di peringkat kawal selia untuk pengenalpastian bahaya pemeka kulit dan bukan pemeka.

Kaedah ujian yang dimaksudkan mematuhi arahan kosmetik no. 1223/2009 dan beberapa peraturan undang-undang yang berkuat kuasa di negara Kesatuan Eropah. Ia juga dimasukkan dalam arahan pendaftaran, penilaian, kebenaran dan sekatan bahan kimia (REACH) pada 2016. Data yang dijana menggunakan kaedah DPRA dinilai dalam konteks pendekatan bersepadu, iaitu dalam kombinasi dengan model pemekaan kulit in vitro dan kimia yang lain.

Organisasi kami juga menyediakan perkhidmatan Ujian pengaktifan kereaktifan peptida langsung in vitro (OECD DPRA 442C) dengan kakitangan terlatih dan pakar serta peralatan teknologi termaju, antara pelbagai ujian, pengukuran, analisis dan kajian penilaian yang disediakan untuk perniagaan dalam pelbagai sektor.