ASTM E2180-18 測定聚合物或疏水性材料中抗菌劑活性的標準測試方法

美國材料與試驗協會 (ASTM) 發布的「ASTM E2180-18 測定聚合物或疏水材料中抗菌劑活性的標準測試」標準描述了一種用於評估（定量）摻入或結合在主要平坦（二維）疏水或聚合物表面上的抗菌劑的抗菌活性的測試方法。此方法主要用於評估抗菌活性，但也可以使用此方法測試酵母和真菌分生孢子等其他微生物。

接種載體是瓊脂漿，它可以降低鹽水接種載體的表面張力，並形成假生物膜，從而使接種物與測試表面更均勻地接觸。此測試方法有助於使用瓊脂漿基質中維持的細胞來測試疏水錶面。然而，此測試方法不適用於確定與本測試中使用的浮游細胞在基因和代謝上都不同的生物膜細胞的活性。

所述測試方法可以確認塑膠或疏水錶面是否存在抗菌活性，並可以確定未經處理的塑膠或聚合物與含有結合或摻入低水溶性抗菌劑的塑膠或聚合物之間的抗菌活性的定量差異。也可以比較防腐劑處理和對照疏水錶面上的倖存者數量。

該方法還可以確定抗菌處理的保質期或長期耐久性，這可以透過在一定時間間隔內測試未清洗和清洗過的樣品來實現。然而，應用這些測試方法需要微生物學技術知識。

簡而言之，此測試方法可用於評估塑膠、環氧樹脂和其他硬表面等疏水性材料中添加或結合的抗菌劑的有效性。水基細菌接種物以偽生物膜的形式與被處理的材料保持緊密、均勻的接觸。與未經處理的對照組相比，確定了 24 小時內存活的受感染細菌細胞群的減少百分比。可以對疏水基質進行反覆測試，以評估持久的抗菌活性。

就本標準而言，適用以下術語和定義：

• 瓊脂漿是將3g/L瓊脂加入0,85%鹽水溶液中形成的半膠狀液體。
• 在微生物學中，疫苗是由活孢子、細菌、單細胞生物或其他生物材料、酵母或多細胞絲狀真菌，或兩種或多種微生物的組合組成的樣本，放置在測試培養基或待測樣品中，以支持微生物生長或研究其抗菌特性。
• 接種物載體是用於將接種物攜帶至特定樣本或物體的載體溶液。
• 中和恢復水是用於中和測試抗菌劑作用的液體生長培養基。

此方法涉及將標準化的細菌細胞培養物接種到熔融的（45度）瓊脂漿中。將一層薄薄的接種瓊脂漿（0,5-1,0 毫升）滴加到測試和未處理的對照材料上（至少使用三個樣本）。在規定的接觸時間（通常為 24 小時）之後，透過將瓊脂漿接種物從測試基質洗脫到中和肉湯中來回收存活的微生物，並透過確保從測試物質中完全去除接種物的方法提取（例如超音波處理、渦旋或手動提取，即吸液器）。

進行連續稀釋，然後從每個稀釋度中傾倒或鋪展平板。瓊脂平板和稀釋肉湯在特定溫度下培養 48-62 小時，具體溫度取決於測試生物的最佳溫度。對每個稀釋系列的細菌菌落進行計數並記錄。計算處理過和未處理過的樣本中細菌減少的百分比。

此方法可用於評估組合/結合抗菌劑對塑膠、環氧樹脂和其他硬表面等疏水材料的有效性。水基細菌接種物以偽生物膜的形式與被處理的材料保持緊密、均勻的接觸。與未經處理的對照組相比，確定了 24 小時內受攻擊的細菌細胞存活率的減少量。可以對疏水基質進行反覆測試，以評估持久的抗菌活性。

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