體外 ARE-Nrf2 螢光素酶測試方法 (OECD 442D)

體外 ARE-Nrf2 螢光素酶測試方法 (OECD 442D)

隨著可靠的化學/體外測試方法的開發,製造商和產品開發人員現在無需進行動物測試即可確定某種物質是否為皮膚致敏劑。目前的每項檢測方法都針對與人類皮膚致敏反應相關的某些不良後果途徑。採用整合這些方法的綜合測試策略來識別皮膚致敏風險,並遵循全球統一化學品分類和標籤制度(GHCS)的規定,可確保符合監管要求,並保障消費者安全和滿意度。

體外 ARE-Nrf2 螢光素酶測試方法 (OECD 442D)

OECD 程序 442D 包括兩種不同的測試方法來解決角質形成細胞活化問題。 測定方法使用發光檢測來測量抗氧化劑/親電反應元件 (ARE) 依賴性途徑的基因表達。 本測試指南中的方法是:

  • ARE-Nrf2螢光素酶KeratinSens測試方法
  • ARE-Nrf2螢光素酶LuSens測試方法

ARE-Nrf2 螢光素酶測試方法是一種體外測試方法,可模擬皮膚致敏不良結果途徑中的第二個重要事件。 當皮膚反复暴露於皮膚致敏劑時,致敏劑導致皮膚細胞(即角質形成細胞)激活與皮膚致敏相關的保護性基因途徑。 角質形成細胞反應越強,物質的致敏潛力就越大。

ARE-Nrf2 測試將材料歸類為皮膚致敏能力陽性的材料,如果它們誘導超過定義閾值的具有統計學意義的發光信號。 該測試方法適用於測試多成分和混合物,與高皮膚致敏潛力相比,更可能預測低至中等皮膚致敏潛力。 該測試應與其他測試結合使用,以可靠地確定物質的安全性和皮膚致敏潛力。

簡而言之,經合組織程序 442D 解決了暴露於測試化學品後對人體健康有害的終點皮膚過敏問題。

我們的組織還提供體外 ARE-Nrf2 螢光素酶測試方法 (OECD 442D) 服務,其訓練有素的專家人員和先進的技術設備,在它為各個行業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究中。

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