體外直接肽反應活化試驗 (OECD DPRA 442C)

直接肽反應測試 (DPRA) (OECD 442C) 是一種化學測試方法，可模擬皮膚致敏的負面結果途徑，這是蛋白質與皮膚反應的第一個重大事件。 引起過敏性接觸性皮炎的化合物通常是親電子的（即，附著在電子上的試劑）。 該測試方法根據皮膚敏化劑與含有親核氨基酸殘基賴氨酸和半胱氨酸的合成肽的反應性來識別它們。 使用液相色譜-紫外，分析測試材料與肽的結合。 在先進的實驗室中，這些測試是根據良好的實驗室實踐以及 OECD 442C 測試指南進行的。 另一方面，DPRA 與其他體外方法一起進行，以評估各種化學品的皮膚致敏潛力。 該測試方法與一系列溶劑系統兼容，比動物測試更經濟。

針對 OECD 程序 442C 與蛋白質共價結合的不良結果通路關鍵事件，該方法包括三種基於測量與肽的共價結合的不同測試方法：

• 直接肽反應性測試 (DPRA)
• 氨基酸衍生物反應性測定 (ADRA)
• 動力學直接肽反應性測定 (kDPRA)

前兩種方法是為識別危險而設計的，第三種方法是為識別強敏劑而設計的。

根據聯合國全球統一化學品分類和標籤制度，皮膚致敏是指皮膚接觸受試化學品後發生的過敏反應。本文所述測試方法已獲得監管機構認可，可用於識別皮膚致敏劑和非致敏劑的危害。

所討論的測試方法符合第 1223/2009 號化妝品指令和歐盟國家現行的許多法律法規。 2016年還被納入化學品註冊、評估、授權和限制指令（REACH）。 使用 DPRA 方法生成的數據在綜合方法的背景下進行評估，即與其他體外和化學皮膚致敏模型相結合。

我們的組織還通過其訓練有素的專家人員和先進的技術設備提供體外直接肽反應激活測試 (OECD DPRA 442C) 服務，其中包括為各個行業的企業提供的眾多測試、測量、分析和評估研究。