
تهدف هذه اللائحة القانونية الخاصة بتسجيل وتقييم وترخيص وتقييد المواد الكيميائية المنشورة في دول الاتحاد الأوروبي (EC) رقم 1907/2006 إلى ضمان أعلى مستوى من حماية صحة الإنسان والبيئة. يتضمن هذا التشريع إعفاءات للمنتجات الطبية والبيطرية والتغذوية ومستحضرات التجميل والبوليمرات وبعض المواد الوسيطة المعزولة في الموقع. يُعرف التنظيم القانوني المعني باسم لائحة REACH باختصار.
-1907-2006-sayili-kimyasallarin-kaydi-degerlendirilmesi-izni-ve-kisitlanmasi-(reach)-yonetmeligi.jpg)
وفقًا للوائح REACH ، لا يمكن إنتاج المواد التي تُستخدم بمفردها ، في الخلائط أو المواد والتي تُستخدم بكميات طن واحد أو أكثر سنويًا ، أو يُعتزم طرحها في السوق في ظل ظروف الاستخدام العادية أو المتوقعة بشكل معقول ، في الاتحاد الأوروبي البلدان أو إتاحتها للمستهلكين ما لم يتم تسجيلها وفقًا للمبادئ ذات الصلة عند الضرورة .. لا يمكن تقديمها.
ما لم يُنص على خلاف ذلك ، يجب على أي مُصنِّع أو مستورد لمادة ما تسجيله لدى وكالة المواد الكيميائية الأوروبية. بالنسبة للمواد الخاضعة للتسجيل بكميات تبلغ 10 أطنان أو أكثر في السنة ، سيتم إجراء تقييم السلامة الكيميائية وإعداد تقرير السلامة الكيميائية. يتضمن تقييم السلامة الكيميائية لمادة ما الخطوات التالية:
إذا كانت المادة تستوفي معايير التصنيف على أنها خطرة، أو تعتبر متراكمة بيولوجيًا وسامة، أو شديدة الثبات وشديدة التراكم البيولوجي، فإن تقييم السلامة الكيميائية يتضمن خطوات إضافية.
يجب على مورد المادة أو المخلوط أن يزود مشتري المادة أو المخلوط بورقة بيانات السلامة بموجب تطبيق REACH. هذا النموذج مطلوب من أجل:
عند الطلب ، يجب على المورد تزويد المشتري بورقة بيانات السلامة التي تحتوي على مواد بتركيزات معينة لا تفي بمعايير التصنيف على أنها خطرة:
من بين العديد من دراسات الاختبار والقياس والتحليل والتقييم التي قدمتها للشركات في مختلف القطاعات ، تم اختبار منظمتنا ، بموظفيها المدربين والخبراء والمعدات التكنولوجية المتقدمة ، في نطاق (EC) 1272/2008 التصنيف ، ووضع العلامات وتنظيم التعبئة والتغليف (CLP) للمواد والمخاليط.كما يوفر الخدمات.
