
သင်၏ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များ၏ပိုးမွှားများမထိတွေ့အောင်ကာကွယ်နိုင်စွမ်းကိုအကဲဖြတ်ရန်အတွက်ထိန်းသိမ်းရန်ထိရောက်မှုစစ်ဆေးခြင်း (PET) ဟုလည်းလူသိများသည့်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်များအတွက်စမ်းသပ်မှုများကိုကျွန်ုပ်တို့အသုံးပြုသည်။

စမ်းသပ်ခြင်းသည်အဘယ်ကြောင့်အရေးကြီးသနည်း။
ကျိုးကြောင်းဆီလျော်။ ကြိုတင်ခန့်မှန်းနိုင်သောသိုလှောင်ခြင်းနှင့်ကိုင်တွယ်ခြင်းအခြေအနေများတွင်ဖြစ်ပွားနိုင်သည့်ပိုးမွှားများညစ်ညမ်းခြင်းမှကာကွယ်နိုင်စွမ်းကိုသရုပ်ပြရန်စမ်းသပ်မှုများကိုကျွန်ုပ်တို့ပြုလုပ်သည်။
အကောင်းဆုံးကတော့, ဆေးဝါးထုတ်ကုန်ဖွံ့ဖြိုးတိုးတက်မှုအဆင့်မှာစမ်းသပ်သင့်ပါတယ်။
ကျွန်ုပ်တို့၏အသိအမှတ်ပြုနယ်ပယ်
ကျွန်ုပ်တို့သည်လူသားများနှင့်တိရစ္ဆာန်ဆေးကုသမှုဆိုင်ရာဆေးဘက်ဆိုင်ရာထုတ်ကုန်များကိုအမျိုးမျိုးသောဆေးညွှန်းဖြင့်ပုံစံများဖြင့် (ပိုးမွှားမကင်းသော) စစ်ဆေးမှုများအတွက်ဂရိအမျိုးသားဆေးဝါးအဖွဲ့အစည်း (EOF) မှအီးယူ၏ကောင်းမွန်သောထုတ်လုပ်မှုဆိုင်ရာအလေ့အကျင့် (GMP) အသိအမှတ်ပြုလက်မှတ်ကိုရရှိခဲ့ပါသည်။
ကျနော်တို့အသုံးပြုသောစိန်ခေါ်မှုစမ်းသပ် protocol ကို
EP ရည်ညွှန်းစံ
European Pharmacopoeia (EP) ရည်ညွှန်းမှုစံချိန်စံညွှန်းများတွင်ဖြစ်နိုင်သည့်အခါတိုင်းနောက်ဆုံးတွင်ကွန်တိန်နာပြင်ဆင်ခြင်းကိုစိန်ခေါ်ခြင်းဖြစ်သည်။ သင့်လျော်သောသေးငယ်သောဇီဝသက်ရှိများ၏ဆေးညွှန်းကာကွယ်ဆေးကိုသုံးသည် (Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, E. coli, Candida albicans, Aspergilus brasiliensis) ။
စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုကိုအောက်ပါအတိုင်းလုပ်ဆောင်တယ် -
ရလဒ်များကို
ရလဒ်များကို 35 ရက်အတွင်းရရှိနိုင်ပါသည်။
inoculated ပြင်ဆင်မှု၊ သတ်မှတ်ထားသောအပူချိန်နှင့်အချိန်တို့တွင်သိသာစွာကျဆင်းခြင်း (သို့) မတိုးမြှင့်ခြင်းများရှိပါကပြင်ဆင်မှု၏ကြာရှည်ခံမှုဂုဏ်သတ္တိများသည်လုံလောက်ပါသည်။
စကင်ဖတ်စစ်ဆေးမှုလုပ်ငန်းစဉ်အတွင်း၊ အလယ်အလတ်ဖတ်ခြင်းနှင့်ပတ်သက်သည့်အချိန်နှင့်တပြေးညီပဏာမအစီရင်ခံစာများကိုသင်ရရှိသည်။ အချို့ဖြစ်ရပ်များတွင်ကျွန်ုပ်တို့သည် ၂၄ နာရီစာပို့ဝန်ဆောင်မှုကိုပေးသည်။
အနည်းဆုံးနမူနာပမာဏ
100 ဂရမ်
EUROLABနိုင်ငံတကာ အသိအမှတ်ပြု ဓါတ်ခွဲခန်းများနှင့်အတူ ၎င်း၏ ကျွမ်းကျင်ပညာရှင်အဖွဲ့၊ စမ်းသပ်စစ်ဆေးမှု ၎င်းသည်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်အစီရင်ခံခြင်းမျိုးဆက်ဝန်ဆောင်မှုများအားလုံးကိုလုံး ၀ နှင့်ယုံကြည်စိတ်ချစွာလုပ်ဆောင်သည်။
