ထုတ်ယူနိုင်သောနှင့်ပေါက်ထွက်နိုင်သောဆေးစစ်ချက်များ

ထုတ်ယူနိုင်သောနှင့်ပေါက်ထွက်နိုင်သောဆေးစစ်ချက်များ

ဆေးဝါးလုပ်ငန်းတွင်စျေးကွက်ကိုမိတ်ဆက်သည့်အခါအရေးအကြီးဆုံးအချက်မှာနောက်ဆုံးဆေးဝါး၏သန့်ရှင်းမှုကိုဆုံးဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်မူးယစ်ဆေးဝါး၏မသန့်ရှင်းသောပရိုဖိုင်းကိုဆုံးဖြတ်ရန်လိုအပ်သည်။

ထုတ်ယူနိုင်သောနှင့်ပေါက်ထွက်နိုင်သောဆေးစစ်ချက်များ

ယခင်ကဤလိုအပ်ချက်သည်ဆေးဝါးထုတ်ကုန်တစ်ခုထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်ပျက်စီးခြင်းမှထွက်ပေါ်လာသောအညစ်အကြေးများနှင့်သာသက်ဆိုင်သည်။ သို့သော်ယနေ့တွင်မူးယစ်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်ရာတွင်အသုံးပြုသောအစိတ်အပိုင်းများမှစတင်သောဓာတုဒြပ်ပေါင်းများရွှေ့ပြောင်းခြင်းကိုအကဲဖြတ်နေသည်။

ယနေ့တွင်အမေရိကန်အစားအစာနှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေး ဦး စီးဌာန (FDA) နှင့်အခြားစည်းမျဉ်းစည်းကမ်းအေဂျင်စီများသည်ကုန်ထုတ်လုပ်မှုအစိတ်အပိုင်းများ၊ ဆေးဝါးဖြန့်ဖြူးရေးကိရိယာများနှင့် ဦး ထုပ်စနစ်များနှင့်နောက်ဆုံးဆေးဝါးထုတ်ကုန်များအကြားအပြန်အလှန်ဆက်သွယ်မှုကိုပိုမိုအာရုံစိုက်လာကြသည်။ ဤလေ့လာမှုများ၏ရည်ရွယ်ချက်သည်ထိုကဲ့သို့အပြန်အလှန်တုံ့ပြန်မှုများကြောင့်ဖြစ်ပေါ်လာသောအဆိပ်အတောက်အန္တရာယ်များကိုဖော်ထုတ်အကဲဖြတ်ရန်ဖြစ်သည်။

မူးယစ်ဆေးဝါးများပါ ၀ င်သောကွန်တိန်နာများနှင့်အဖုံးများသည်ဆေး၏ဘေးကင်းမှု၊ ပါဝင်မှု၊ အစွမ်းသတ္တိ၊ အရည်အသွေးသို့မဟုတ်သန့်ရှင်းစင်ကြယ်မှုကိုသတ်မှတ်ထားသောလိုအပ်ချက်များထက်ကျော်လွန်သောဓာတ်ပြုမှု၊ ဖြည့်စွက်သို့မဟုတ်စုပ်ယူမှုမဖြစ်ရပါ။ ယနေ့ထက် ကျော်လွန်၍ ဆေးများထည့်ထားသောကွန်တိန်နာများနှင့်ပိတ်ထားသောအရာများသည်ထုတ်ယူရန်သို့မဟုတ်ယိုစိမ့်မှုမဖြစ်ရပါ။

ထုတ်ယူနိုင်သောအရာများသည်ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများ (အရှိန်မြှင့်ခြင်း၊ ပုံကြီးချဲ့ခြင်း၊ အရည်ပျော်ခြင်းသို့မဟုတ်မျက်နှာပြင်ထိတွေ့မှု) အောက်တွင်ဆေးများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်ရာတွင်အသုံးပြုသောအစိတ်အပိုင်းများ၏မျက်နှာပြင်များမှထုတ်လွှတ်နိုင်သော organic နှင့် inorganic ဓာတုမျိုးစိတ်များကိုဆိုသည်။

leachate ဟူသောအသုံးအနှုန်းသည်ပုံမှန်အသုံးပြုမှုအခြေအနေများအောက်တွင်ဆေးဝါးများထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့်သိုလှောင်ရာတွင်အသုံးပြုသောအစိတ်အပိုင်းများ၏မျက်နှာပြင်များမှထုတ်လွှတ်နိုင်သောအော်ဂဲနစ်နှင့်ဓာတုဗေဒမျိုးစိတ်များကိုရည်ညွှန်းသည်။

ထိုကဲ့သို့သောယိုစိမ့်နိုင်သောအမျိုးအစားများပါ ၀ င်သောအရင်းအမြစ်များစွာရှိသည်။

  • ထုတ်လုပ်ခြင်း (စစ်ထုတ်ခြင်း၊ တစ်ခါသုံးအိတ်များ၊ ပိုက်များ)
  • အဓိကထုပ်ပိုးမှုများတွင်ပြင်ပအစိတ်အပိုင်းများ (အပိတ်စနစ်၊ တစ်ခါသုံးစနစ်များ)
  • အဓိကထုပ်ပိုးမှုအတွင်းပိုင်းအစိတ်အပိုင်းများ (တံဆိပ်များနှင့် o-rings, valves, springs)
  • အလယ်တန်းနှင့်တတိယအဆင့်ထုပ်ပိုးမှု (တံဆိပ်များနှင့်ကော်များ၊ မှင်များနှင့်အရောင်တင်ဆေးများ)

ယိုစိမ့်မှုနှင့်ကြုံတွေ့ရသောမျိုးစိတ်များတွင်အောက်ပါတို့ပါဝင်သည်။

  • Antioxidants နှင့် stabilizers
  • Antistatic အပေါ်ယံ
  • ချောဆီများ၊ ချောဆီများနှင့် emulsifiers များ
  • အရောင်နှင့်ဆိုးဆေး
  • vulcanizing အေးဂျင့်များ
  • လက်ကျန် monomers များ၊ ပိုလီမာများနှင့် oligomers အမျိုးအစားများ
  • Phthalates, nitrosamines နှင့် polyaromatic hydrocarbons (PAHs)
  • အဆိပ်ဖြစ်စေသောဒြပ်စင်များ (ပြဒါး၊ ခဲ၊ အာဆင်းနစ်၊ cadmium)

အတိုချုပ်ဆိုရလျှင်ထုတ်ယူနိုင်သောနှင့်စုပ်ယူနိုင်သောဆေးများသည်အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောအကဲဖြတ်ခြင်းနည်းလမ်းဖြစ်သည်။ ထုတ်လုပ်မှုနှင့်ထုပ်ပိုးမှုစနစ်မှဆေးဝါးထုတ်ကုန်များအထိယိုစိမ့်မှုများကိုကုန်ပစ္စည်း၏သက်တမ်းတစ်လျှောက်တွင်ဖော်ထုတ်ပြီးစောင့်ကြည့်ဖို့လိုသည်။ ရရှိသောရလဒ်များသည်ယိုစိမ့်မှု၏အဆိပ်အတောက်ဖြစ်စေသောအကဲဖြတ်မှုကိုပြုလုပ်စေပြီးလူနာ၏လုံခြုံမှုကိုအာမခံသည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည်ကဏ္ various အသီးသီးရှိစီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက်အလွန်ကွဲပြားသောစမ်းသပ်ခြင်း၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်း၊ တိုင်းတာခြင်း၊ ထိန်းချုပ်ခြင်းနှင့်အကဲဖြတ်ခြင်းလုပ်ငန်းများကိုဆောင်ရွက်သည်။ ဤလေ့လာမှုများတွင်၎င်းသည်ပြည်တွင်း၊ ပြည်ပစံများနှင့်သက်ဆိုင်သောဥပဒေစည်းမျဉ်းများကိုအမြဲလိုက်နာသည်။ လေ့ကျင့်ထားသောအတွေ့အကြုံရှိ ၀ န်ထမ်းများနှင့်အဆင့်မြင့်နည်းပညာပစ္စည်းများပါ ၀ င်သောကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည်၎င်းအားဆေးကုမ္ပဏီများအားဆေးစမ်းသပ်စစ်ဆေးမှု၏ဘောင်အတွင်းမှထုတ်ယူနိုင်သောနှင့်လက်လှမ်းမီသောဆေးစစ်ဆေးခြင်း ၀ န်ဆောင်မှုများကိုလည်းပေးသည်။

WhatsApp ကို