ထုတ်ယူနိုင်သော စမ်းသပ်မှုများ

Leachable tests များသည် ဆေးဝါး သို့မဟုတ် စက်ဖြင့် လူနာအား စီမံကွပ်ကဲသည့် အန္တရာယ်ဖြစ်နိုင်ချေရှိသော ပစ္စည်းများကို ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာပါသည်။ ဆေးဝါးကုမ္ပဏီများသည် ဓာတုပစ္စည်းများ ထုတ်လုပ်ခြင်းမှ ဆေးဝါးသို့ ကူးသွားခြင်းရှိမရှိ အကဲဖြတ်ရန် ဤဓာတ်ခွဲခန်းစစ်ဆေးမှုများကို အသုံးပြုပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာစက်ပစ္စည်းကုမ္ပဏီများသည် စိုးရိမ်ဖွယ်ပစ္စည်းများကို စက်မှ လူနာထံလွှဲပြောင်းခြင်းမပြုကြောင်း သက်သေပြရန်အတွက် ဤစမ်းသပ်မှုများကို ပြုလုပ်ထားသည်။

အသုံးများသော ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုများသည် ဓာတုဗေဒပါဝင်မှု အလွန်နည်းသောအပေါ် အာရုံစိုက်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုနည်းလမ်းများတွင် သတ္တုများအတွက် အနုမြူစုပ်ယူမှု spectroscopy၊ မတည်ငြိမ်သောပစ္စည်းများအတွက် ဓာတ်ငွေ့ chromatography နှင့် မတည်ငြိမ်သောဓာတုပစ္စည်းများအတွက် အရည် chromatography ပါ၀င်ပြီး၊ ထို့နောက်တွင် ပစ္စည်းများကိုခွဲခြားသတ်မှတ်ရန် အစုလိုက်အပြုံလိုက် spectroscopic ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာခြင်းဖြင့် ပါဝင်ပါသည်။

အတိုချုပ်အားဖြင့်၊ ဆေးဝါးပေးပို့သည့်ကိရိယာများနှင့် ဆေးဘက်ဆိုင်ရာကိရိယာများအားလုံးကို စွန့်ပစ်နိုင်သော ပစ္စည်းများပါဝင်မှုရှိမရှိ စမ်းသပ်စစ်ဆေးသည်။ ထို့နောက် ဓာတုဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်မှုများကို လူနာတစ်ဦးစီနှင့် ထိတွေ့မှုအား တိုင်းတာရန်နှင့် အဆိုပါပစ္စည်းများကြောင့်ဖြစ်နိုင်သည့် အန္တရာယ်အဆင့်ကို တိုင်းတာရန် လုပ်ဆောင်သည်။

US Food and Drug Administration (FDA) သည် ဖော်မြူလာနှင့် တိုက်ရိုက်ထိတွေ့မှုကြောင့် ကွန်တိန်နာအဖုံးမှ ဆေးဝါးဖော်မြူလာအတွင်းသို့ ယိုစိမ့်လာသော ဒြပ်ပေါင်းများအဖြစ် ယိုစိမ့်နိုင်မှုကို အဓိပ္ပါယ်ဖွင့်ဆိုသည်။ ဆေးဝါးပတ်ဝန်းကျင်တွင် ထုပ်ပိုးမှုစနစ်၏ အစိတ်အပိုင်းအားလုံးမှတဆင့် ဓာတုပစ္စည်းများ ဖြတ်သန်းမှုကို ထည့်သွင်းစဉ်းစားရမည်ဖြစ်သည်။ ပြုပြင်ခြင်းစနစ်များမှ ပစ္စည်းများသည်လည်း ဖော်မြူလာအဖြစ်သို့ ရောက်သွားနိုင်သည်။ အချို့သောကိစ္စများတွင်၊ ၎င်းသည် စိုးရိမ်စရာရှိသော ဤအရာများ၏ အဆိပ်သင့်ရုံမျှမကပေ။ အထူးသဖြင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ ဆေးဝါးများ၏ တည်ငြိမ်မှုကို ထိခိုက်စေနိုင်သည်။

ယိုစိမ့်နိုင်သော အညစ်အကြေးများသည် ကွန်တိန်နာပိတ်စနစ်များ၊ ထုပ်ပိုးမှုစနစ်များ၊ သိုလှောင်မှုစနစ်များ၊ လုပ်ငန်းစဉ်ဆိုင်ရာ စက်ကိရိယာများနှင့် စက်ပစ္စည်းထုပ်ပိုးမှုများရှိ အစိတ်အပိုင်းများမှ ရွှေ့ပြောင်းနိုင်ပြီး ကုထုံးထုတ်ကုန်၏ အလုံးစုံသန့်ရှင်းမှုနှင့် ဘေးကင်းမှုကို ထိခိုက်စေပါသည်။ ဤစစ်ဆေးမှုများသည် ပေါက်ကြားမှုဖြစ်နိုင်ချေရှိသော အရင်းအမြစ်များကို ရှာဖွေဖော်ထုတ်ရန် အရေးကြီးပါသည်။

FDA သည် စုပ်ယူနိုင်သော ပစ္စည်းများကို အော်ဂဲနစ်နှင့် ဇီဝမဲ့ဓာတုမျိုးစိတ်များအဖြစ် သတ်မှတ်သည်။ ၎င်းတို့သည် သာမာန်အခြေအနေများအောက်တွင် ဆေးဝါးထုတ်လုပ်ခြင်းနှင့် သိုလှောင်ခြင်းတွင် အသုံးပြုသည့် အစိတ်အပိုင်းများ၏ မျက်နှာပြင်များမှ ထုတ်လွှတ်နိုင်သော ဇီဝဓာတုမျိုးစိတ်ဖြစ်သည်။ စုပ်ယူနိုင်သော အရင်းအမြစ်များသည် တည်ငြိမ်ဆေးများ၊ ဓာတ်တိုးဆန့်ကျင်ပစ္စည်းများ၊ အပေါ်ယံပစ္စည်း၊ emulsifiers၊ vulcanizing အေးဂျင့်များ၊ ချောဆီများ၊ ဆိုးဆေးများနှင့် အရောင်ခြယ်ပစ္စည်းများ ဖြစ်နိုင်သည်။ ဆေးဝါးထုပ်ပိုးမှု၊ စက်ပစ္စည်းထုပ်ပိုးမှု၊ ကွန်တိန်နာပိတ်စနစ်များ၊ ဆေးဝါးပေးပို့မှုစနစ်များနှင့် အစားထိုးနိုင်သောပစ္စည်းများသည် ပေါ်လီမာ၊ ရာဘာ၊ ဖန်နှင့် အခြားပစ္စည်းများ၏ ရှုပ်ထွေးသောပေါင်းစပ်မှုများဖြစ်နိုင်ပြီး၊ ၎င်းတို့အားလုံးသည် ထုတ်ကုန်၏ အလုံပိတ်ပရိုဖိုင်ကို အထောက်အကူပြုနိုင်သည်။

ကျွန်ုပ်တို့၏အဖွဲ့အစည်းသည် ကဏ္ဍအသီးသီးရှိ စီးပွားရေးလုပ်ငန်းများအတွက် ပံ့ပိုးပေးသော စမ်းသပ်မှု၊ တိုင်းတာမှု၊ ခွဲခြမ်းစိတ်ဖြာမှုနှင့် အကဲဖြတ်လေ့လာမှုများစွာတို့တွင် လေ့ကျင့်သင်ကြားထားသော ကျွမ်းကျင်ဝန်ထမ်းများနှင့် အဆင့်မြင့်နည်းပညာသုံး စက်ကိရိယာများဖြင့် ထုတ်ယူနိုင်သော စမ်းသပ်ဝန်ဆောင်မှုများကို ပေးပါသည်။