CE標誌是表明其符合歐盟（EU）制定的健康、安全和環境保護標準並確保在歐洲經濟區（EEA）自由流動的標誌。建築產品的 CE 標誌受建築產品法規 (CPR) 的具體監管。

CPR 對建築產品的性能進行標準化和透明化，從而提高建築行業使用的產品的安全性和品質。

關於 CPR 和 CE 標誌的概述

心肺復甦術的目的：

• 確保建築產品的自由流動。
• 提供有關產品性能的可靠資訊。
• 提高建築領域人類健康、安全和環境保護標準。

與 CE 標誌的兼容性流程：

1. 確定適用標準：確定適用於您建築產品的協調標準 (hEN) 或歐洲技術評估 (ETA)。這將顯示您的產品必須接受哪些測試和評估。

2. 產品測試與評估：將您的產品送至認可的實驗室進行測試，以評估其是否符合規定的標準和性能標準。

3. 技術文件：準備一份技術文件，其中包含產品設計、製造、測試結果和性能聲明等重要資訊。該文件證明您的產品符合相關標準。

4. 性能聲明 (DoP)：請準備一份性能聲明，證明您的產品符合規定的性能特徵並符合 CPR 要求。該聲明是 CE 標誌的基礎，必須與產品一同保存。

5. CE標誌的申請：請根據歐盟產品法規（CPR）準備技術文件和性能聲明，並在您的產品上申請CE標誌。 CE標誌顯示該產品可以在歐盟境內自由流通。

6. 市場監管：產品一旦推出市場，歐盟成員國的市場監管機構可能會對其進行檢查。這樣做是為了確保產品持續符合歐盟藥品監管條例（CPR）標準。

CE標誌的重要性：

• 安全與品質：CE標誌代表建築產品的安全和品質。
• 市場准入：帶有CE標誌的產品可以在歐盟市場和歐洲經濟區自由流通。
• 透明度：性能聲明清楚地說明了產品的性能特徵，以便用戶做出明智的選擇。

CPR 和 CE 標誌流程旨在透過標準化整個歐盟建築產品的安全和性能來提高建築業的透明度和信任。