Der direkte Peptidreaktivitätstest (DPRA) (OECD 442C) ist eine chemische Testmethode, die den negativen Ergebnisweg bei der Hautsensibilisierung modelliert, dem ersten großen Ereignis bei der Proteinreaktivität mit der Haut. Verbindungen, die allergische Kontaktdermatitis verursachen, sind oft elektrophiler Natur (dh Reagenzien, die sich an Elektronen binden). Dieses Testverfahren identifiziert Hautsensibilisatoren basierend auf ihrer Reaktivität mit synthetischen Peptiden, die die nukleophilen Aminosäurereste Lysin und Cystein enthalten. Mittels Flüssigkeitschromatographie - Ultraviolett wird die Konjugation des Testmaterials mit Peptiden analysiert. In fortgeschrittenen Labors werden diese Tests in Übereinstimmung mit der Guten Laborpraxis sowie der OECD-Testrichtlinie 442C durchgeführt. Andererseits wird DPRA in Verbindung mit anderen In-vitro-Methoden durchgeführt, um das Hautsensibilisierungspotenzial verschiedener Chemikalien zu bewerten. Diese Testmethode ist mit einer Reihe von Lösungsmittelsystemen kompatibel und wirtschaftlicher als Tierversuche.
.jpg "In-vitro-Aktivierungstest für direkte Peptidreaktivität (OECD DPRA 442C)")
Diese Methode befasst sich mit dem nachgelagerten Pathway-Switch-Ereignis bei der kovalenten Bindung an Proteine nach OECD-Verfahren 442C und umfasst drei verschiedene Testmethoden, die auf der Messung der kovalenten Bindung an Peptide basieren:
Die ersten beiden Methoden dienen der Identifizierung von Gefahren und die dritte Methode dient der Identifizierung starker Sensibilisatoren.
Hautsensibilisierung ist gemäß dem global harmonisierten System der Vereinten Nationen zur Einstufung und Kennzeichnung von Chemikalien eine allergische Reaktion nach Hautkontakt mit der getesteten Chemikalie. Der hier beschriebene Test ist auf behördlicher Ebene für die Gefahrenidentifizierung von Hautsensibilisatoren und Nicht-Sensibilisatoren anerkannt.
Die betreffenden Testmethoden entsprechen der Kosmetikverordnung Nr. 1223/2009 und einer Reihe von gesetzlichen Vorschriften, die in den Ländern der Europäischen Union gelten. Es wurde 2016 auch in die Richtlinie zur Registrierung, Bewertung, Zulassung und Beschränkung chemischer Stoffe (REACH) aufgenommen. Die mit der Methode des DPRA generierten Daten werden im Rahmen eines integrierten Ansatzes ausgewertet, dh in Kombination mit anderen In-vitro- und chemischen Hautsensibilisierungsmodellen.
Unsere Organisation bietet mit ihrem geschulten und erfahrenen Personal und ihrer fortschrittlichen technologischen Ausrüstung neben den zahlreichen Test-, Mess-, Analyse- und Bewertungsstudien, die sie für Unternehmen in verschiedenen Sektoren anbietet, auch Dienstleistungen für In-vitro-Aktivierungstests zur direkten Peptidreaktivität (OECD DPRA 442C) an.
Um einen Termin zu vereinbaren, genauere Informationen zu erhalten oder eine Bewertung anzufordern, können Sie uns bitten, unser Formular auszufüllen und Sie zu erreichen.
