EN 17111 Хемиски средства за дезинфекција и антисептици - Квантитативен тест за носач за евалуација на вируцидна активност за инструменти што се користат во медицинската област - Метод и барања за тестирање (фаза 2, чекор 2)

EN 17111 Хемиски средства за дезинфекција и антисептици - Квантитативен тест за носач за евалуација на вируцидна активност за инструменти што се користат во медицинската област - Метод и барања за тестирање (фаза 2, чекор 2)

Во европскиот стандард EN 17111, барањата за вируцидна активност на хемиски средства за дезинфекција кои формираат хомогена, физички стабилна подготовка кога се разредуваат со тврда вода или, во случај на производи готови за употреба, со вода, се опишани и е дефиниран методот на тестирање. Овој метод на тестирање се применува на производи кои се користат за дезинфекција на инструменти со потопување во медицинската област.

EN 17111 Хемиски средства за дезинфекција и антисептици - Квантитативен тест за носач за евалуација на вируцидна активност за инструменти што се користат во медицинската област - Метод и барања за тестирање (фаза 2, чекор 2)

Ваквите симптоми се јавуваат во грижата за пациентот. Најчестите средини се:

  • Болници, здравствени установи во заедницата и стоматолошки ординации
  • Клиники на училишта, градинки и старечки домови
  • работни места и домови

Овој метод на тестирање ги опфаќа и сервисните области како што се перење и кујна кои обезбедуваат производи директно на пациентите.

Тест методот дефиниран во стандардот EN 17111 е наменет да ја одреди ефективноста на комерцијалните формулации или активните супстанции врз вирусите под условите во кои тие се користат. Овој метод одговара на фаза 2, чекор 2 тест.

Во меѓувреме, друг европски стандард, EN 14885, содржи детали за врските помеѓу различните тестови и препораки за нивна употреба.

Тест суспензија на тест вируси во раствор од супстанции кои го попречуваат тестирањето се шири на стаклен носач. По сушењето, носачот се потопува во примерокот на испорачаниот производ или се разредува со тврда вода (вода за производи готови за употреба). Паралелно, вториот носач се третира со тврда вода наместо производот да ги применува истите услови за тестирање. Носачите се чуваат на едно од температурите и времињата на контакт наведени во стандардот. На крајот на овој период на контакт, носачите се префрлаат во медиум за нега што содржи стаклени зрна. Вирусите треба да се одвојат од површината со тресење. Бројот на преживеани вируси во секој примерок се одредува и намалувањето се пресметува со споредување на резултатите од производот и контролата на водата.

Помеѓу бројните студии за тестирање, мерење, анализа и евалуација што ги обезбедува за бизниси во различни сектори, нашата организација обезбедува и услуги за квантитативно тестирање на носители за евалуација на вируцидна активност за медицински инструменти во рамките на стандардот EN 17111, со својот обучен и стручен кадар. и напредна технолошка опрема.

WhatsApp