ASTM E1054-21 Standardpraxis för utvärdering av inaktiverare av antimikrobiella medel

ASTM E1054-21 Standardpraxis för utvärdering av inaktiverare av antimikrobiella medel

ASTM E1054-21-standarden, utvecklad av American Society for Testing and Materials (ASTM), beskriver tillämpningar för att bestämma effektiviteten av metodiska förfaranden och material för att inaktivera (neutralisera, släcka) de mikrobicida egenskaperna hos antimikrobiella medel.

ASTM E1054-21 Standardpraxis för utvärdering av inaktiverare av antimikrobiella medel

Dessa testprocedurer används för att:

  • För att bestämma effektiviteten av metodologiska förfaranden och material för att inaktivera (neutralisera, släcka) de mikrobicida egenskaperna hos antimikrobiella medel
  • Se till att inga komponenter i neutraliserande procedurer och material i sig utövar en hämmande effekt på de mikroorganismer som är avsedda för återhämtning
  • Visa att den testade antimikrobiella kemin är mikrobicid

Kunskap om mikrobiologiska och statistiska tekniker krävs för dessa procedurer. Dessa metoder är inte lämpliga för att testa mikrobiciders virucidala aktivitet. ASTM E 1482-standarden bör följas i detta avseende.

Effektiviteten hos antimikrobiella medel som tillsätts till desinfektionsmedel och antiseptika mäts genom deras förmåga att döda mikroorganismer inom en viss kontakttid. Därför kräver noggrann bestämning av antimikrobiell aktivitet fullständig och snabb inaktivering (neutralisering) av det antimikrobiella medlet. Otillräcklig eller ofullständig neutralisering tillåter dödande eller inaktivering av mikroorganismer att fortsätta efter den experimentella exponeringstiden, vilket resulterar i en överskattning av antimikrobiell aktivitet.

Neutraliseringsmetoder som vanligtvis används i utvärderingar av antimikrobiell effekt är kemisk inaktivering, utspädning och filtrering. Alla kritiska parametrar för en bedömning av antimikrobiell effektivitet, såsom miljö, utrustning, mikroorganismer och temperatur på lösningarna, bör replikeras i utförandet av det valda neutraliseringsförfarandet.

Minst tre replikat bör utföras innan en analys av neutraliseringsbedömningen och mikrobiell återvinningsdata kan utföras. Antalet replikat som används i bedömningen beror på den statistiska signifikans som krävs för förväntade resultat, variabiliteten som påträffas i data och neutraliseringsprocedurens relativa effektivitet.

Helst bör neutralisationstester utföras på alla mikroorganismer som används vid utvärderingen av antimikrobiell effekt. Representativa organismer kan dock väljas ut för testning. Oförmågan att fastställa neutraliserande effekt och toxicitet för alla mikroorganismer kan vara missvisande i en bedömning av antimikrobiell effekt.

Bland de många test-, mätnings-, analys- och utvärderingsstudier som den tillhandahåller för företag inom olika sektorer, tillhandahåller vår organisation även testtjänster för standardapplikationer för utvärdering av inaktiverare av antimikrobiella medel inom ramen för ASTM E1054-21-standarden, med sina utbildade och sakkunnig personal och avancerad teknisk utrustning.

WhatsApp