Standarden "ASTM E2315 Standard Guide for Evaluation of Antimicrobial Activity Using Time-Killing Procedure", publicerad av American Society for Testing and Materials (ASTM), ger ett exempel på en metod som mäter förändringar i aeroba mikroorganismpopulationer under en specificerad provtagningsperiod när antimikrobiella testmaterial finns tillgängliga. Denna standard ger olika alternativ för organismval och tillväxt, inokulumberedning, provtagningstider och temperaturer.
När tekniken tillämpas som en specifik testmetod är det avgörande att de ovan nämnda variablerna standardiseras. Den antimikrobiella aktiviteten hos specifika material som mäts med denna teknik kan variera avsevärt beroende på de valda variablerna. Det är viktigt att förstå begränsningarna med in vitro-testning, särskilt när man jämför testresultat utförda med olika parametrar. Till exempel kanske testresultat från mikroorganismer som kräver tillväxttillskott eller specifika inkubationsförhållanden inte är direkt jämförbara med de från organismer som utvärderats utan de specificerade förhållandena. Kunskap om mikrobiologiska tekniker är nödvändig för denna procedur.
Denna procedur kan användas för att utvärdera in vitro-reduktionen av den mikrobiella populationen av testorganismer efter exponering för ett testmaterial.
Suspensionstidsavdödning är ett laboratorietest som mäter den antimikrobiella prestandan hos ett flytande prov under en kort tidsperiod. Avdödningstestet mäter minskningen av antalet kända mikroorganismvacciner under specifika kontakttider. Denna metod bestämmer den effektiva avdödningshastigheten för en färdig produkt och uttrycks vanligtvis som en procentandel (t.ex. dödar 99,9 % av bakterierna på 30 sekunder).
Standardtidsdödningstestet kan utföras på alla flytande färdiga produkter, såsom handdesinfektionsmedel, desinficerande rengöringsprodukter, antibakteriella flytande tvålar, munsköljmedel med mera.
Den kontakttid som väljs för att eliminera suspensionens tidsåtgång bör vara lämplig för den typ av färdig produkt som testas. Till exempel kan ett handsprit testas med en kontakttid på 30 sekunder, medan ett rengöringsmedel för hårda ytor kan testas under en längre tid, beroende på bruksanvisningen.
Avdödningstestet kräver ett 250 g prov av din flytande produkt. Provet inokuleras med en blandad kultur av fyra standardbakteriekulturer. Med specifika intervall (t.ex. 30 sekunder, 1 minut, 2 minuter, 3 minuter och 5 minuter) tas 1 g av det inokulerade provet bort och placeras i ett biostatiskt utspädningsmedel för att inaktivera de biocider som finns i provet. Utspädningsmedlet placeras sedan i ett lämpligt medium och inkuberas, vilket gör att antalet överlevande mikrober kan kvantifieras med hjälp av platträkningsmetoden.
ASTM E2315 är ett viktigt verktyg för att utvärdera effektiviteten hos antimikrobiella medel. Denna standard inkluderar en metod för att bedöma minskningen av mikrobiella populationer vid exponering för antimikrobiella testmaterial in vitro och förändringar i aeroba mikroorganismpopulationer under en specificerad period. Denna standard är utformad för att utvärdera effektiviteten hos produkter som desinfektionsmedel, handsprit, biocider och rengöringsprodukter. Denna standard betonar flexibilitet genom att tillhandahålla en mängd olika alternativ för organismval, tillväxtförhållanden, inokulumberedning, provtagningstider och temperaturer för att passa olika testbehov. Den betonar dock vikten av att standardisera dessa variabler för att säkerställa konsekventa och jämförbara resultat när metoden används som ett specifikt test.
Huvuddragen i denna standard är:
ASTM E2315 beskriver en tidsavdödningsprocedur som kvantitativt mäter minskningen av mikrobiella populationer över tid. Processen omfattar följande steg:
Eftersom denna standard inte specificerar kriterier för godkänt/icke godkänt, tillåter den användare att definiera effektivitet baserat på sina specifika behov. Varje testkoncentration utförs vanligtvis i duplikat för att säkerställa tillförlitlighet.
ASTM E2315-standarden används ofta för att utvärdera produkters antimikrobiella effektivitet och tillhandahåller viktiga data för produktutveckling, validering och regelefterlevnad. Dess betydelse ligger i dess förmåga att:
Denna standard erkänner också begränsningarna med in vitro-tester och anger att resultaten kanske inte direkt återspeglar verkliga förhållanden och att jämförelser mellan tester med olika parametrar måste göras med försiktighet.
ASTM E2315 betonar att användare bör fastställa lämpliga säkerhets- och hälsorutiner eftersom proceduren kan involvera farliga ämnen, processer eller utrustning. Användare bör också avgöra tillämpligheten av myndighetskrav innan de utför testerna.
Som ett resultat av detta är ASTM E2315-standarden ett grundläggande element för att utvärdera effektiviteten hos antimikrobiella produkter. Dess flexibla men rigorösa metod stöder produktutveckling och regelefterlevnad genom att göra det möjligt för tillverkare att utvärdera mikrobiell reduktion under kontrollerade förhållanden. Genom att tillhandahålla en standardiserad metod och säkerställa tillförlitliga och reproducerbara resultat har denna standard blivit ett oumbärligt verktyg för industrier som strävar efter att effektivt bekämpa mikrobiell kontaminering.
Vår organisation, som har varit verksam i många år och noggrant följer den globala utvecklingen inom vetenskap och teknik, har ett skickligt team och en omfattande infrastruktur för att utföra tester, mätningar och analyser inom en mängd olika områden för företag inom alla sektorer. I detta sammanhang tillhandahåller vi även testtjänster i enlighet med ASTM E2315 Standard Guide for the Assessment of Antimicrobial Activity Using the Time Killing Procedure.
Du kan be oss fylla i vårt formulär för att få en tid, för att få mer detaljerad information eller för att begära en utvärdering.
