In vitro test för direkt peptidreaktivitetsaktivering (OECD DPRA 442C)

In vitro test för direkt peptidreaktivitetsaktivering (OECD DPRA 442C)

Direkt peptidreaktivitetstestet (DPRA) (OECD 442C) är en kemisk testmetod som modellerar det negativa utfallet av hudsensibilisering, den första stora händelsen i proteinreaktivitet med huden. Föreningar som orsakar allergisk kontaktdermatit är vanligtvis elektrofila till sin natur (dvs. reagenser som fäster till elektroner). Denna testmetod identifierar hudsensibilisatorer baserat på deras reaktivitet med syntetiska peptider som innehåller nukleofila aminosyrarester lysin och cystein. Med hjälp av vätskekromatografi - ultraviolett, analyseras konjugationen av testmaterialet med peptider. I avancerade laboratorier utförs dessa tester i enlighet med god laboratoriepraxis samt OECD 442Cs testriktlinje. Å andra sidan utförs DPRA i kombination med andra in vitro-metoder för att utvärdera hudsensibiliseringspotentialen hos olika kemikalier. Denna testmetod är kompatibel med en rad lösningsmedelssystem och är mer ekonomisk än djurförsök.

In vitro test för direkt peptidreaktivitetsaktivering (OECD DPRA 442C)

Den här metoden behandlar nyckelhändelsen för negativa utfallsvägar på OECD-procedur 442C kovalent bindning till proteiner, och denna metod inkluderar tre olika testmetoder baserade på mätning av kovalent bindning till peptider:

  • Direkt peptidreaktivitetstest (DPRA)
  • Aminosyraderivatreaktivitetsanalys (ADRA)
  • Kinetisk direkt peptidreaktivitetsanalys (kDPRA)

De två första metoderna är utformade för att identifiera faror, och den tredje metoden är utformade för att identifiera starka sensibilisatorer.

Hudsensibilisering definieras av FN:s globalt harmoniserade system för kemisk klassificering och märkning som en allergisk reaktion efter hudkontakt med den testade kemikalien. Testet som beskrivs här är godkänt på regulatorisk nivå för riskidentifiering av hudsensibiliseringsmedel och icke-sensibiliseringsmedel.

Testmetoderna i fråga är i överensstämmelse med kosmetikadirektivet nr 1223/2009 och ett antal lagbestämmelser som gäller i EU-länderna. Det ingick också i direktivet om registrering, utvärdering, godkännande och begränsning av kemikalier (REACH) 2016. Data som genereras med DPRA-metoden utvärderas i ett integrerat tillvägagångssätt, dvs i kombination med andra in vitro- och kemiska hudsensibiliseringsmodeller.

Vår organisation tillhandahåller också in vitro-tjänster för direkt peptidreaktivitetsaktivering (OECD DPRA 442C) med sin utbildade och sakkunniga personal och avancerad teknisk utrustning, bland de många test-, mätnings-, analys- och utvärderingsstudier som den tillhandahåller för företag inom olika sektorer.

WhatsApp