Práticas padrão ASTM E1054-21 para avaliação de inativadores de agentes antimicrobianos

Práticas padrão ASTM E1054-21 para avaliação de inativadores de agentes antimicrobianos

O padrão ASTM E1054-21, desenvolvido pela American Society for Testing and Materials (ASTM), descreve aplicações para determinar a eficácia dos procedimentos e materiais da metodologia para inativar (neutralizar, extinguir) as propriedades microbicidas de agentes antimicrobianos.

Práticas padrão ASTM E1054-21 para avaliação de inativadores de agentes antimicrobianos

Esses procedimentos de teste são usados ​​para:

  • Para determinar a eficácia dos procedimentos metodológicos e materiais para inativar (neutralizar, extinguir) as propriedades microbicidas de agentes antimicrobianos
  • Certifique-se de que nenhum componente dos procedimentos de neutralização e materiais em si exerçam um efeito inibitório sobre os microrganismos direcionados para a recuperação
  • Demonstrar que a química antimicrobiana testada é microbicida

É necessário conhecimento de técnicas microbiológicas e estatísticas para esses procedimentos. Esses métodos não são adequados para testar a atividade virucida de microbicidas. A norma ASTM E 1482 deve ser seguida nesse aspecto.

A eficácia dos agentes antimicrobianos adicionados aos desinfetantes e anti-sépticos é medida por sua capacidade de matar microrganismos dentro de um determinado tempo de contato. Portanto, a determinação precisa da atividade antimicrobiana requer inativação completa e rápida (neutralização) do agente antimicrobiano. A neutralização insuficiente ou incompleta permite que a eliminação ou inativação de microorganismos continue além do tempo de exposição experimental, resultando em uma superestimativa da atividade antimicrobiana.

Os métodos de neutralização comumente usados ​​nas avaliações de eficácia antimicrobiana são a inativação química, a diluição e a filtração. Todos os parâmetros críticos de uma avaliação da eficácia antimicrobiana, como ambiente, equipamento, microrganismos e temperatura das soluções, devem ser replicados na execução do procedimento de neutralização escolhido.

Devem ser realizadas pelo menos três réplicas antes de realizar uma análise da avaliação de neutralização e dos dados de recuperação microbiana. O número de réplicas usadas na avaliação depende da significância estatística necessária para os resultados esperados, da variabilidade encontrada nos dados e da eficácia relativa do procedimento de neutralização.

Idealmente, os testes de neutralização devem ser realizados em todos os microrganismos usados ​​na avaliação da eficácia antimicrobiana. No entanto, organismos representativos podem ser selecionados para teste. A incapacidade de determinar a eficácia neutralizante e a toxicidade para todos os microrganismos pode ser enganosa em uma avaliação de eficácia antimicrobiana.

Entre os numerosos estudos de teste, medição, análise e avaliação que fornece para empresas em diversos setores, nossa organização também fornece serviços de teste para aplicações padrão para a avaliação de inativadores de agentes antimicrobianos no âmbito da norma ASTM E1054-21, com seus treinados e equipe especializada e equipamento tecnológico avançado.

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