O teste de reatividade peptídica direta (DPRA) (OECD 442C) é um método de teste químico que modela a via de resultado negativo na sensibilização da pele, o primeiro grande evento na reatividade de proteínas com a pele. Os compostos que causam dermatite de contato alérgica são frequentemente de natureza eletrofílica (ou seja, reagentes que se ligam a elétrons). Este método de teste identifica sensibilizadores dérmicos com base em sua reatividade com peptídeos sintéticos contendo resíduos de aminoácidos nucleofílicos lisina e cisteína. Utilizando cromatografia líquida - ultravioleta, analisa-se a conjugação do material teste com os peptídeos. Em laboratórios avançados, esses testes são realizados de acordo com as boas práticas de laboratório, bem como a diretriz de teste OCDE 442C. Por outro lado, o DPRA é realizado em conjunto com outros métodos in vitro para avaliar o potencial de sensibilização da pele de vários produtos químicos. Este método de teste é compatível com uma variedade de sistemas de solventes e é mais econômico do que testes em animais.
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Abordando o evento de troca de via a jusante na ligação covalente do procedimento 442C da OCDE a proteínas, este método inclui três métodos de teste diferentes com base na medição da ligação covalente a peptídeos:
Os dois primeiros métodos destinam-se à identificação de perigos e o terceiro método destina-se à identificação de sensibilizadores fortes.
A sensibilização cutânea é definida pelo Sistema Globalmente Harmonizado de Classificação e Rotulagem de Produtos Químicos das Nações Unidas como uma reação alérgica que ocorre após o contato da pele com a substância química testada. O teste descrito neste documento é aceito em nível regulatório para a identificação de substâncias sensibilizantes e não sensibilizantes para a pele.
Os métodos de teste em questão estão em conformidade com a diretiva cosmética n.º 1223/2009 e várias regulamentações legais em vigor nos países da União Europeia. Também foi incluído na diretiva de registro, avaliação, autorização e restrição de produtos químicos (REACH) em 2016. Os dados gerados pelo método DPRA são avaliados no contexto de uma abordagem integrada, ou seja, em combinação com outros modelos in vitro e de sensibilização química da pele.
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