EN 17111 Химические дезинфицирующие и антисептические средства - Количественный тест носителя для оценки вирулицидной активности инструментов, используемых в области медицины - Метод испытаний и требования (Фаза 2, Шаг 2)

EN 17111 Химические дезинфицирующие и антисептические средства - Количественный тест носителя для оценки вирулицидной активности инструментов, используемых в области медицины - Метод испытаний и требования (Фаза 2, Шаг 2)

В европейском стандарте EN 17111 описаны требования к вирулицидной активности химических дезинфицирующих средств, которые образуют гомогенный, физически стабильный препарат при разбавлении жесткой водой или, в случае готовых к употреблению продуктов, водой, и определен метод испытаний. Этот метод испытаний применяется к продуктам, используемым в области медицины для дезинфекции инструментов погружением.

EN 17111 Химические дезинфицирующие и антисептические средства - Количественный тест носителя для оценки вирулицидной активности инструментов, используемых в области медицины - Метод испытаний и требования (Фаза 2, Шаг 2)

Такие симптомы возникают при уходе за больным. Наиболее распространенные среды:

  • Больницы, общественные медицинские учреждения и стоматологические кабинеты
  • Поликлиники школ, детских садов и домов престарелых
  • рабочие места и дома

Этот метод тестирования также распространяется на такие зоны обслуживания, как прачечная и кухня, где продукты поставляются непосредственно пациентам.

Метод испытаний, определенный в стандарте EN 17111, предназначен для определения эффективности коммерческих составов или активных веществ в отношении вирусов в условиях, в которых они используются. Этот метод соответствует фазе 2, шагу 2 теста.

Между тем, другой европейский стандарт, EN 14885, содержит подробную информацию о взаимосвязи между различными испытаниями и рекомендации по их применению.

Тестовая суспензия тест-вирусов в растворе веществ, мешающих тестированию, выкладывается на стеклянный носитель. После высыхания носитель погружается в образец доставленного продукта или разбавляется жесткой водой (вода для готовых к употреблению продуктов). Параллельно второй носитель обрабатывают жесткой водой вместо продукта в тех же условиях испытаний. Носители хранятся при одной из температур и времени контакта, указанных в стандарте. В конце этого периода контакта носители переносятся в среду для ухода, содержащую стеклянные шарики. Вирусы следует отделить от поверхности встряхиванием. Количество выживших вирусов в каждом образце определяется и уменьшение рассчитывается путем сравнения результатов контроля продукта и воды.

Среди многочисленных исследований, испытаний, измерений, анализа и оценки, которые она предоставляет для предприятий в различных секторах, наша организация также предоставляет услуги количественного тестирования носителей для оценки вирулицидной активности медицинских инструментов в рамках стандарта EN 17111, с ее обученным и опытным персоналом. и современное технологическое оборудование.

WhatsApp