Dzięki opracowaniu wiarygodnych testów chemicznych/in vitro, producenci i twórcy produktów mogą teraz określić, czy dana substancja jest czynnikiem uczulającym skórę, bez konieczności przeprowadzania testów na zwierzętach. Każde z obecnych badań określa pewien element ścieżki skutków niepożądanych związanych z reakcją uczuleniową skóry u ludzi. Zastosowanie zintegrowanej strategii testowania, uwzględniającej te podejścia w celu identyfikacji ryzyka uczulenia skóry, zgodnie z globalnie zharmonizowanym systemem klasyfikacji i oznakowania substancji chemicznych, zapewnia zgodność z przepisami, a także bezpieczeństwo i satysfakcję konsumentów.
.jpg "Metoda badania lucyferazy in vitro ARE-Nrf2 (OECD 442D)")
Procedura OECD 442D obejmuje dwie różne metody badawcze dotyczące aktywacji keratynocytów. Metody testowe wykorzystują wykrywanie luminescencji do pomiaru ekspresji genów szlaków zależnych od antyoksydantu/elektrofilowego elementu odpowiedzi (ARE). Metody opisane w tym przewodniku po testach to:
Metoda testowa lucyferazy ARE-Nrf2 to metoda testowa in vitro, która modeluje drugie ważne zdarzenie w ścieżce działań niepożądanych uczulenia skóry. Gdy skóra jest wielokrotnie narażona na działanie uczulacza skóry, środek uczulający powoduje, że komórki skóry (tj. keratynocyty) aktywują ochronny szlak genowy związany z uczuleniem skóry. Im silniejsza odpowiedź keratynocytów, tym większy potencjał uczulający substancji.
Test ARE-Nrf2 klasyfikuje materiały jako pozytywne pod względem zdolności uczulających skórę, jeśli indukują statystycznie istotny sygnał luminescencyjny, który przekracza określony próg. Ta metoda badawcza jest odpowiednia do badania wieloskładnikowych i mieszanin i pozwala z większym prawdopodobieństwem przewidzieć niski lub średni potencjał działania uczulającego na skórę w porównaniu z wysokim potencjałem działania uczulającego na skórę. Badanie to powinno być stosowane w połączeniu z dodatkowymi badaniami w celu pewnego określenia bezpieczeństwa i potencjalnego działania uczulającego na skórę przez substancję.
W skrócie, procedura OECD 442D dotyczy punktu końcowego działania uczulającego na skórę szkodliwego dla zdrowia ludzkiego po narażeniu na badaną substancję chemiczną.
Nasza organizacja świadczy również usługi testowania lucyferazy in vitro ARE-Nrf2 (OECD 442D) wraz ze swoim wyszkolonym i doświadczonym personelem oraz zaawansowanym sprzętem technologicznym, wśród licznych testów, pomiarów, analiz i ocen, które zapewnia przedsiębiorstwom z różnych sektorów.
Możesz poprosić nas o wypełnienie formularza, aby umówić się na spotkanie, uzyskać bardziej szczegółowe informacje lub poprosić o ocenę.
