
Standard EN 12791, en europeisk standard, beskriver krav och definierar en testmetod för att avgöra om en produkt för kirurgisk handgnuggning och handtvätt, när den används för behandling av rena händer på frivilliga, minskar frisättningen av invånare och i slutändan förekommande övergående mikrobiell flora i handen.
.jpg)
Denna standard gäller för kirurgiska handtvätt- eller handtvättprodukter för användning i områden och situationer där desinfektion är medicinskt indicerat. De vanligaste miljöerna är:
Denna testmetod omfattar även serviceområden som tvätt och kök som tillhandahåller produkter direkt till patienter.
Vid start av detta test utförs en viss handtvätt (förtvätt) på de frivilliga för att avlägsna det mesta av den övergående floran och främmande ämnen som kommer att påverka de preliminära värdena. Under testningen tas följande prover från händerna för bakterieräkning:
Förhållandet mellan värden (minskning i antal) som erhållits före och efter behandling representerar ett mått på den testade produktens antimikrobiella aktivitet. Den omedelbara effekten kännetecknas av den minskning som uppnås omedelbart efter behandling med produkten. 3-timmarseffekten kännetecknas av en minskning som uppnås tre timmar efter behandling med en produkt. För att kompensera för yttre effekter jämförs dessa minskningar från kirurgiskt handgubb eller kirurgiska handtvättingrepp individuellt med motsvarande minskningar av ett kirurgiskt referenshandgubb som utförs parallellt på samma frivilliga.
Vår organisation tillhandahåller också testtjänster för kirurgiska handdesinfektioner mellan kemiska desinfektionsmedel och antiseptika inom ramen för EN 12791-standarden, med sin utbildade och sakkunniga personal och avancerade tekniska utrustning, bland de många test-, mätnings-, analys- och utvärderingsstudier som den tillhandahåller för företag inom olika sektorer.
