يصف معيار ISO 6710 ، الذي طورته منظمة المعايير الدولية (ISO) ، خصائص وطرق الاختبار للحاويات التي يمكن التخلص منها لأخذ عينات من دم الإنسان. تم نشر هذا المعيار أيضًا في بلدنا من قبل معهد المعايير التركية (TSE) بالعنوان التالي: TS EN ISO 6710 حاويات يمكن التخلص منها لأخذ عينات من دم الإنسان. حل هذا المعيار محل معيار TS EN 14820 الذي تم إلغاؤه.
تصف هذه المواصفة القياسية المتطلبات وطرق الاختبار لحاويات عينات الدم الملوثة الوريدية (الملوثة) المفرغة وغير الفارغة. ومع ذلك ، فإن متطلبات إبر جمع الدم ، وحاملات الإبر ، وأوعية زراعة الدم ، أو أجهزة جمع غازات الدم الشرياني لاستخدامها في الدم الملوث تقع خارج نطاق هذه المواصفة.
يوفر معيار EN 6710 ، الذي يشكل أساس معيار ISO 14820 ، المتطلبات وطرق الاختبار للحاويات التي يتم التخلص منها والتي تنتجها الشركات المصنعة لجمع عينات الدم الوريدي (الوريد أو الدم الملوث) التي تم الحصول عليها من جسم الإنسان لفحصها في المختبر. تنطبق هذه المواصفة أيضًا على الحاويات التي تحتوي على وسائط لزراعة الدم. ومع ذلك ، لا تحدد هذه المواصفة القياسية متطلبات أكواب عينات الدم الشعرية أو أكواب عينات الدم الشرياني. بالإضافة إلى ذلك ، لا تغطي هذه المواصفة القياسية المتطلبات وطرق الاختبار للحاويات التي تستخدم لمرة واحدة والمصممة لجمع العينات غير الدم.
يشير هذا المعيار إلى المعيار التالي أثناء تطبيقه: ISO 15223-1 الأجهزة الطبية - الرموز المستخدمة في ملصقات الأجهزة الطبية، ووضع العلامات وعرض المعلومات - الجزء 1: المتطلبات العامة.
توفر منظمتنا أيضًا خدمات اختبار للحاويات التي تستخدم لمرة واحدة لأخذ عينات من الدم البشري ISO 6710 للشركات في نطاق خدمات المختبرات.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.
