يصف معيار ISO 80601-2-69 ، الذي طورته منظمة المعايير الدولية (ISO) ، متطلبات وطرق اختبار معينة لسلامة وأداء المعدات الطبية لمركز الأكسجين. تم نشر هذا المعيار أيضًا في بلدنا من قبل معهد المعايير التركية (TSE) بالعنوان التالي: TS EN ISO 80601-2-69 المعدات الطبية الكهربائية - الجزء 2-69: متطلبات معينة للسلامة الأساسية والأداء المطلوب لمكثف الأكسجين معدات.
يصف المعيار المذكور متطلبات السلامة والأداء الأساسيين لجهاز توصيل الأكسجين، بالإضافة إلى ملحقاته، وهو جهاز طبي مصمم لزيادة تركيز الأكسجين في الغاز المخصص لمريض واحد . عادةً ما تُصمم هذه الأجهزة للاستخدام في الرعاية الصحية المنزلية، بما في ذلك استخدامها أثناء التنقل من قبل مريض واحد في بيئات متنوعة، تشمل وسائل النقل الخاصة والعامة والطائرات التجارية.
لا يغطي معيار ISO 80601-2-69 تركيبات الأكسجين القابلة للتشغيل العابر وغير القابلة للتشغيل. تنطبق هذه المواصفة القياسية على مُكثّف أوكسجين مدمج أو مستخدم بالاقتران مع الأجهزة الطبية الأخرى أو المعدات الطبية أو الأنظمة الطبية. مُكثّف أوكسجين هو جهاز يستخدمه المرضى الذين يعانون من صعوبة في التنفس ، حيث يقوم بترشيح الأكسجين الموجود في الهواء وتنقيته بنسبة 90-95٪.
يتم توفير الأكسجين التكميلي من مصادر مختلفة: أنظمة خطوط أنابيب الغاز الطبي ، ومكثفات الأكسجين ، وأسطوانات الغاز المضغوط وخزانات الأكسجين السائل. يحتوي هذا المعيار على متطلبات السلامة الأساسية والأداء الأساسي لهذا النوع من معدات تركيز الأكسجين.
توفر مؤسستنا أيضًا خدمات اختبار السلامة والأداء للمعدات الطبية لمركز الأكسجين ISO 80601-2-69 للشركات التي تدخل في نطاق خدمات المختبرات.
يمكنك أن تطلب منا ملء النموذج الخاص بنا للحصول على موعد ، أو للحصول على معلومات أكثر تفصيلاً أو لطلب تقييم.
