
Tiêu chuẩn EN 12791, một tiêu chuẩn châu Âu, mô tả các yêu cầu và xác định phương pháp thử nghiệm để xác định xem liệu một sản phẩm dùng để xoa tay phẫu thuật và rửa tay, khi được sử dụng để điều trị bàn tay sạch của tình nguyện viên, có làm giảm sự phát tán của vi sinh vật thường trú và cuối cùng là hiện diện tạm thời hay không trong tầm tay.
.jpg)
Tiêu chuẩn này áp dụng cho các sản phẩm rửa tay hoặc rửa tay dùng trong phẫu thuật để sử dụng trong các khu vực và tình huống mà việc khử trùng được chỉ định về mặt y tế. Các môi trường phổ biến nhất là:
Phương pháp thử nghiệm này cũng bao gồm các lĩnh vực dịch vụ như giặt là và nhà bếp cung cấp sản phẩm trực tiếp cho bệnh nhân.
Khi bắt đầu thử nghiệm này, các tình nguyện viên sẽ thực hiện rửa tay nhất định (rửa trước) để loại bỏ hầu hết hệ thực vật thoáng qua và các chất lạ sẽ ảnh hưởng đến các giá trị ban đầu. Trong khi thử nghiệm, các mẫu sau được lấy từ tay để đếm vi khuẩn:
Tỷ lệ của các giá trị (giảm số lượng) thu được trước và sau khi xử lý đại diện cho một thước đo cho hoạt động kháng khuẩn của sản phẩm được thử nghiệm. Hiệu quả tức thì được đặc trưng bởi sự giảm thiểu đạt được ngay sau khi điều trị bằng sản phẩm. Hiệu quả kéo dài 3 giờ được đặc trưng bởi sự giảm thiểu đạt được sau XNUMX giờ sau khi điều trị bằng sản phẩm. Để bù đắp cho các tác động bên ngoài, các mức giảm này từ các quy trình rửa tay phẫu thuật hoặc rửa tay phẫu thuật được so sánh riêng lẻ với các mức giảm tương ứng của phương pháp chà tay phẫu thuật tham chiếu được thực hiện song song trên cùng một tình nguyện viên.
Tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ kiểm tra khử trùng tay phẫu thuật giữa chất khử trùng hóa học và chất khử trùng trong phạm vi tiêu chuẩn EN 12791, với đội ngũ chuyên gia được đào tạo và thiết bị công nghệ tiên tiến, trong số nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà nó cung cấp cho các doanh nghiệp trong nhiều lĩnh vực khác nhau các ngành.
