EN 13727 Hóa chất khử trùng và khử trùng - Thử nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hoạt động diệt khuẩn trong lĩnh vực y tế - Phương pháp và yêu cầu thử nghiệm (Giai đoạn 2, Giai đoạn 1)

EN 13727 Hóa chất khử trùng và khử trùng - Thử nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hoạt động diệt khuẩn trong lĩnh vực y tế - Phương pháp và yêu cầu thử nghiệm (Giai đoạn 2, Giai đoạn 1)

Tiêu chuẩn EN 13727, một tiêu chuẩn Châu Âu, mô tả các yêu cầu đối với hoạt động diệt khuẩn của các sản phẩm khử trùng và khử trùng bằng hóa chất, khi được pha loãng với nước cứng hoặc trong trường hợp sản phẩm sẵn sàng sử dụng, tạo thành một chế phẩm đồng nhất, ổn định về mặt vật lý với nước và xác định phương pháp thử nghiệm. Sản phẩm chỉ có thể được thử nghiệm ở nồng độ 80 phần trăm trở xuống vì một số chất pha loãng luôn được tạo ra bằng cách thêm các sinh vật thử nghiệm và các chất gây nhiễu.

EN 13727 Hóa chất khử trùng và khử trùng - Thử nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hoạt động diệt khuẩn trong lĩnh vực y tế - Phương pháp và yêu cầu thử nghiệm (Giai đoạn 2, Giai đoạn 1)

Tiêu chuẩn này bao gồm các sản phẩm được sử dụng trong lĩnh vực rửa tay hợp vệ sinh, rửa tay hợp vệ sinh, rửa tay phẫu thuật, rửa tay phẫu thuật, khử trùng dụng cụ bằng cách nhúng, và khử trùng bề mặt bằng cách lau, phun, ngập nước hoặc các phương tiện khác.

Phương pháp thử nghiệm này có thể áp dụng cho các khu vực và tình huống mà việc khử trùng được chỉ định về mặt y tế. Các môi trường phổ biến nhất là:

  • Bệnh viện, cơ sở y tế cộng đồng và cơ sở nha khoa
  • Phòng khám trường học, nhà trẻ, viện dưỡng lão
  • nơi làm việc và nhà

Phương pháp thử nghiệm này cũng bao gồm các lĩnh vực dịch vụ như giặt là và nhà bếp cung cấp sản phẩm trực tiếp cho bệnh nhân.

Phương pháp thử nghiệm được xác định trong tiêu chuẩn EN 13727 nhằm xác định hiệu quả của các công thức thương mại hoặc các hoạt chất trong các điều kiện sử dụng chúng.

Phương pháp thử nghiệm này không thể được sử dụng để đánh giá hiệu quả của các sản phẩm chống lại vi khuẩn legionella và mycobacteria trong các hệ thống thủy sinh.

Trong quá trình thử nghiệm, một mẫu sản phẩm được pha loãng với nước (đối với nước cứng) hoặc các sản phẩm dùng sẵn được thêm vào huyền phù thử nghiệm vi khuẩn trong dung dịch chất gây nhiễu. Hỗn hợp được giữ ở một trong các nhiệt độ và thời gian tiếp xúc được quy định trong tiêu chuẩn. Sau thời gian tiếp xúc này, một phần được lấy ra. Tác dụng diệt khuẩn hoặc kìm khuẩn trong phần này được trung hòa ngay lập tức bằng một phương pháp đã được thẩm định. Số lượng vi khuẩn sống sót trong mỗi mẫu được xác định và mức độ giảm được tính toán.

Tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ xét nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hoạt động diệt khuẩn trong lĩnh vực y tế theo tiêu chuẩn EN 13727, với đội ngũ chuyên gia được đào tạo và trang thiết bị công nghệ tiên tiến, trong số nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà nó cung cấp cho các doanh nghiệp trong các lĩnh vực khác nhau.

WhatsApp