EN 17126 Hóa chất khử trùng và thuốc sát trùng - Thử nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hiệu quả diệt bào tử của chất khử trùng hóa học trong lĩnh vực y tế - Phương pháp thử và yêu cầu (Giai đoạn 2, Bước 1)

Trong tiêu chuẩn Châu Âu EN 17126, các yêu cầu về hoạt tính diệt khuẩn của các sản phẩm khử trùng hóa học, khi được pha loãng với nước cứng hoặc, trong trường hợp sản phẩm sẵn sàng sử dụng, tạo thành một chế phẩm đồng nhất, ổn định vật lý với nước, được mô tả và một phương pháp kiểm tra được xác định. Sản phẩm chỉ có thể được kiểm tra ở nồng độ 80 phần trăm trở xuống. Bởi vì một số dung dịch pha loãng luôn được tạo ra bằng cách thêm các sinh vật thử nghiệm và các chất gây nhiễu.

Phương pháp thử này áp dụng cho các sản phẩm được sử dụng trong lĩnh vực y tế để khử trùng dụng cụ bằng cách ngâm và khử trùng bề mặt bằng cách lau, phun, ngập nước hoặc các phương tiện khác.

Các triệu chứng như vậy xảy ra trong quá trình chăm sóc bệnh nhân. Các môi trường phổ biến nhất là:

• Bệnh viện, cơ sở y tế cộng đồng và cơ sở nha khoa
• Phòng khám trường học, nhà trẻ, viện dưỡng lão
• nơi làm việc và nhà

Phương pháp thử nghiệm này cũng bao gồm các lĩnh vực dịch vụ như giặt là và nhà bếp cung cấp sản phẩm trực tiếp cho bệnh nhân.

Phương pháp thử nghiệm được xác định trong tiêu chuẩn EN 17126 nhằm xác định hiệu quả của các công thức thương mại hoặc các hoạt chất đối với vi rút trong các điều kiện sử dụng chúng. Phương pháp này tương ứng với thử nghiệm giai đoạn 2, bước 1.

Mẫu sản phẩm được giao tại thời điểm thử nghiệm hoặc được pha loãng với nước cho nước cứng hoặc sản phẩm dùng ngay được thêm vào huyền phù thử nghiệm của bào tử trong dung dịch của chất cản trở. Hỗn hợp được giữ ở nhiệt độ và thời gian tiếp xúc quy định trong tiêu chuẩn. Vào cuối giai đoạn tiếp xúc này, một phần sẽ được thực hiện. Hiệu ứng hư hỏng trong phần này ngay lập tức bị vô hiệu hóa hoặc triệt tiêu bằng một phương pháp đã được phê duyệt. Phương pháp được ưu tiên là pha loãng-trung hòa. Nếu không tìm được chất trung hòa thích hợp, phương pháp lọc màng được sử dụng. Số lượng bào tử sống sót trong mỗi mẫu được xác định và tính toán sự giảm thiểu.

Trong số nhiều nghiên cứu thử nghiệm, đo lường, phân tích và đánh giá mà nó cung cấp cho các doanh nghiệp trong các lĩnh vực khác nhau, tổ chức của chúng tôi cũng cung cấp dịch vụ thử nghiệm đình chỉ định lượng để đánh giá hiệu quả diệt khuẩn của các chất khử trùng hóa học trong lĩnh vực y tế trong phạm vi tiêu chuẩn EN 17126, với đội ngũ nhân viên được đào tạo và chuyên gia và thiết bị công nghệ tiên tiến.