EN 17111 Химически дезинфектанти и антисептици - Количествен тест за носител за оценка на вируцидната активност за инструменти, използвани в медицинската област - Метод за изпитване и изисквания (Фаза 2, Стъпка 2)

EN 17111 Химически дезинфектанти и антисептици - Количествен тест за носител за оценка на вируцидната активност за инструменти, използвани в медицинската област - Метод за изпитване и изисквания (Фаза 2, Стъпка 2)

В европейския стандарт EN 17111 са описани изискванията за вирулицидна активност на химически дезинфекционни продукти, които образуват хомогенен, физически стабилен препарат при разреждане с твърда вода или, в случай на готови за употреба продукти, с вода и е определен метод за изпитване. Този метод на изпитване се прилага за продукти, използвани в медицинската област за дезинфекция на инструменти чрез потапяне.

EN 17111 Химически дезинфектанти и антисептици - Количествен тест за носител за оценка на вируцидната активност за инструменти, използвани в медицинската област - Метод за изпитване и изисквания (Фаза 2, Стъпка 2)

Такива симптоми се появяват при грижите за пациента. Най-често срещаните среди са:

  • Болници, обществени здравни заведения и стоматологични практики
  • Клиники на училища, детски градини и старчески домове
  • работни места и домове

Този метод на изпитване обхваща и обслужващи зони като пералня и кухня, които предоставят продукти директно на пациентите.

Методът за изпитване, определен в стандарта EN 17111, е предназначен да определи ефективността на търговските формулировки или активни вещества върху вируси при условията, при които се използват. Този метод съответства на тест от фаза 2, стъпка 2.

Междувременно, друг европейски стандарт, EN 14885, съдържа подробности за връзките между различните тестове и препоръки за тяхното използване.

Тестова суспензия от тестови вируси в разтвор на вещества, които пречат на тестването, се разстила върху стъклен носител. След изсушаване носителят се потапя в доставената проба от продукта или се разрежда с твърда вода (вода за готови за употреба продукти). Успоредно с това втори носител се обработва с твърда вода, вместо продуктът да прилага същите условия на изпитване. Носачите се съхраняват при една от температурата и времето за контакт, посочени в стандарта. В края на този контактен период носителите се прехвърлят в среда за грижа, съдържаща стъклени перли. Вирусите трябва да се отделят от повърхността чрез разклащане. Броят на оцелелите вируси във всяка проба се определя и намаляването се изчислява чрез сравняване на резултатите от контрола на продукта и водата.

Сред многобройните изследвания, измервания, анализи и оценки, които предоставя за бизнеса в различни сектори, нашата организация предоставя и услуги за количествено тестване на носители за оценка на вируцидната активност за медицински инструменти в обхвата на стандарта EN 17111, със своя обучен и експертен персонал и модерно технологично оборудване.

WhatsApp