(EC) 关于化学品注册、评估、授权和限制的第 1907/2006 号条例 (REACH)

编号为 1907/2006 的欧盟国家 (EC) 发布的有关化学品注册、评估、授权和限制的法律法规旨在确保对人类健康和环境提供最高水平的保护。 该立法包括对医疗、兽医、营养和化妆品产品、聚合物和一些原位分离的中间体的豁免。 相关法律法规简称为 REACH 法规。

根据 REACH 法规，单独使用、以混合物或物品形式使用且每年使用量为 XNUMX 吨或更多的物质，或打算在正常或合理可预见的使用条件下投放市场的物质，不能在欧盟生产除非在必要时按照相关原则进行注册，否则无法提供给消费者。

除非另有说明，任何物质的制造商或进口商都必须在欧洲化学品管理局注册。 对于每年10吨或以上的登记数量的物质，将进行化学安全评估并编制化学安全报告。 物质的化学安全性评估包括以下步骤：

• 人体健康危害评估
• 理化危害评估
• 环境危害评估
• 持久性、生物累积性和毒性或非常持久性和非常生物累积性。

如果某种物质符合危险物质的分类标准，或者被认为是具有生物累积性和毒性的，或者具有很强的持久性和生物累积性，则化学品安全评估将涉及额外的步骤。

物质或混合物的供应商必须向物质或混合物的买方提供 REACH 申请下的安全数据表。 此表格是必需的：

• 被归类为危险的物质
• 具有生物累积性和毒性或非常持久和非常具有生物累积性的物质
• 机构编制的候选清单上的物质

如果要求，供应商必须向买方提供一份安全数据表，其中包含某些浓度不符合危险分类标准的物质：

• 对人类健康或环境构成威胁
• 具有生物累积性和毒性或非常持久和非常具有生物累积性的物质
• 在该机构编制的候选人名单中。
• 符合欧盟工作场所暴露限制。

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