EN 17126 化学消毒剂和防腐剂 - 用于评估医疗领域化学消毒剂杀孢子功效的定量悬浮试验 - 测试方法和要求（第 2 阶段，第 1 步）

在欧洲标准 EN 17126 中，描述了化学消毒剂产品的杀孢子活性要求，这些产品在用硬水稀释时，或者在即用型产品的情况下，用水形成均匀、物理稳定的制剂，并且定义了测试方法。 产品只能在 80% 或更低的浓度下进行测试。 因为添加测试生物和干扰物质总是会产生一些稀释。

本试验方法适用于医疗领域使用的器械浸渍消毒和擦拭、喷洒、浸渍或其他方法表面消毒的产品。

此类症状发生在患者护理中。 最常见的环境是：

• 医院、社区卫生设施和牙科诊所
• 学校、幼儿园和疗养院的诊所
• 工作场所和家庭

该测试方法还涵盖了直接向患者提供产品的服务领域，例如洗衣房和厨房。

EN 17126 标准中定义的测试方法旨在确定商业制剂或活性物质在使用条件下对病毒的有效性。 此方法对应于第 2 阶段的第 1 步测试。

将在测试时交付的产品样品或用水稀释的硬水或即用产品样品添加到孢子在干扰物质溶液中的测试悬浮液中。 将混合物保持在标准中规定的温度和接触时间。 在此接触期结束时，会取一部分。 这部分的杀孢子作用立即被批准的方法中和或抑制。 优选的方法是稀释-中和。 如果找不到合适的中和剂，则使用膜过滤。 确定每个样品中存活的孢子数并计算减少量。

在其为各行各业的企业提供的众多测试、测量、分析和评估研究中，我们组织还提供定量悬浮测试服务，用于在EN 17126标准范围内评估医疗领域化学消毒剂的杀孢子有效性，具有其训练有素的专家员工和先进的技术设备。