EN 13624 化学消毒剂和防腐剂 - 用于评估医疗领域杀菌剂或酵母菌活性的定量悬浮测试 - 测试方法和要求（基础 2，步骤 1）

在欧洲标准 EN 13624 标准中，定义了化学消毒剂和防腐剂产品在用硬水稀释时形成均匀、物理稳定的制剂的杀真菌或杀酵母活性的要求，以及测试方法。 产品只能在 80% 或更低的浓度下进行测试，因为添加测试生物和干扰物质总是会产生一些稀释。

本标准涵盖卫生洗手、卫生洗手、外科洗手、外科洗手、器械浸渍消毒、擦拭、喷洒、浸水或其他方式表面消毒等领域中使用的产品。

本试验方法适用于有医学指征的区域和场合。 最常见的环境是：

• 医院、社区卫生设施和牙科诊所
• 学校、幼儿园和疗养院的诊所
• 工作场所和家庭

该测试方法还涵盖了直接向患者提供产品的服务领域，例如洗衣房和厨房。

EN 13624 标准中定义的测试方法旨在确定商业制剂或活性物质在其使用条件下的有效性。

进行测试时，将用硬水或即用产品用水稀释的产品样品添加到真菌（酵母细胞或霉菌孢子）在寄生虫溶液中的测试悬浮液中。 将混合物保持在标准中规定的温度和接触时间。 在此接触期结束时，其中一些将被删除。 这部分的杀真菌或抑真菌作用立即通过批准的方法中和。 优选的方法是稀释-中和。 确定每个样品中活真菌的数量并计算减少量。

在它为各行各业的企业提供的众多测试、测量、分析和评估研究中，我们的组织还提供定量悬浮测试服务，用于在 EN 13624 标准范围内评估医疗领域的杀真菌或杀酵母活性，其训练有素以及专业的员工和先进的技术设备。