Farmakologisk facilitet og procesvalidering

Farmakologisk facilitet og procesvalidering

Gældende standarder

  • EP
  • USP
  • ISO
  • ETIKET
  • ASTM

Oversigt over tjenester

Fremstillingsfaciliteter og processer kan være en primær kilde til produktforurening. EUROLAB, tilbyder en række tjenester til at vurdere disse fremstillingsmiljøforhold, foruden vandsystemverifikationer, råmaterialescreening og test af resterende fremstillingsmateriale.

Farmakologisk facilitet og procesvalidering

Miljøovervågning af faciliteter

Miljøovervågning involverer inspektion af de væsentlige komponenter i et kontrolleret miljø, herunder vand, luft, overflader, udstyr og personale. EUROLABtilbyder miljøovervågningsmaterialer (overflade, luftplader) og vandovervågningsmaterialer (flasker med og uden thiosulfat) til at evaluere mikrobielle kontroller i produktionsfaciliteter. Testtjenester for plader og vandprøver kan indsendes til laboratoriet til analyse.

Valideringer af filtersterilisering

Til farmaceutiske og flydende produkter, der kræver steril behandling EUROLABtilbyder filtervalideringstjenester til at evaluere et filters evne til at fjerne kemikalier eller mikrobielle organismer af forskellige størrelser. Denne test giver producenterne mulighed for at bestemme membranporestørrelser og er en fremragende partifrigivelsestest i overensstemmelse med både ASTM F838-05 og HIMA vejledningsdokumenter.

Råmaterialescreening

Screening af råvarer som en del af indgående forsyningskvalitetskontrol er en vigtig del af produktionens produktion og proceskontrol. Afhængigt af typen af ​​materiale eller levering kan producenten deltage i kvalitativ evaluering af dele for at vurdere mikrobielt indhold (sterilt og ikke-sterilt), materialesammensætning og ændringer i materialer. EUROLAB tilbyder både analytiske og mikrobiologiske tests til at foretage disse evalueringer. Derudover kan relativt billige kvalitative tests udføres for at sikre råmaterialebiokompatibilitet, såsom cytotoksicitet MEM-elueringsassayet.

Restmaterialer til fremstilling

Rengøringsvalideringer undersøger den overordnede overfladerenhed af nyfremstillet medicinsk udstyr og engangsimplantater, rettet mod kontaminanter fra fremstillings- og rengøringsprocesser. Husk, at bare fordi en enhed er steril, betyder det ikke nødvendigvis, at den er ren.

Testmetoder er tilgængelige for at måle mængden af ​​rester (dvs. olier, smøremidler, poleringsmidler, rengøringsmidler og passiveringsrester) på enheden eller implantatet. For at give et samlet overblik over renlighed kan du også tilføje en cytotoksicitetsvurdering og test for at undersøge mikrobiologisk kontaminering.

Verifikationer af vandsystemet

Vand er en af ​​de mest almindelige kilder til produktforurening, og enhver produktfremstillingsproces, der bruger vand i det endelige produkt som en del af rengøring eller forarbejdning, bør evalueres, kontrolleres og overvåges. Det er også vigtigt at bestemme hyppigheden af ​​vandskift under passiveringsprocesser for at minimere mikrobielle kontaminanter og bakterielle endotoksinniveauer i færdige lægemidler. EUROLABleverer konsulentydelser til installation af nye vandsystemer, validering af testplaner og testtjenester for at evaluere vandsystemets mikrobielle og kemiske indhold.

Testing Services

  • Miljøovervågningstest - luft og vand
  • Desinfektionseffektivitetsundersøgelser
  • Miljøovervågningsmaterialer
  • Valideringer af filtersterilisering
  • Vandsystemverifikationer og -overvågning

EUROLAB, med sit yderst eksperthold og internationalt akkrediterede laboratorier, Farmakologisk facilitet og procesvalidering Den udfører alle test-, analyse-, måle-, evaluerings- og rapportgenereringstjenester fuldstændigt og pålideligt.

WhatsApp