Test af beskyttelsesproblemer

I over 200 år har USP opbygget tillid til verdens vigtigste medicin, kosttilskud og fødevarer. Med de overordnede kvalitetsstandarder udviklet hjælper USP med at opretholde patientsikkerheden og forbedre folks sundhed.

USP udvikler både dokumentarstandarder og referencestandarder. Disse standarder hjælper med at evaluere kvaliteten, styrken, identiteten og renheden af ​​kemiske lægemidler, biologiske lægemidler, fødevarekemikalier og ingredienser, kosttilskud.

USP Part 51 er teststandarden for afskærmningssværhedsgrad og er den mest almindelige metode, der bruges til at måle afskærmningseffektivitet. Det bruges til at evaluere effekten af ​​konserveringsmidler i kosmetik, produkter til personlig pleje og farmaceutiske produkter. Konserveringsmidler er antimikrobielle ingredienser, der tilsættes til vandige produktformuleringer for at sikre produktsikkerhed ved at hæmme vækst og reducere mængden af ​​mikrobielle kontaminanter.

USP Part 51-tests bruger fem typer mikroorganismer. Tre af dem er bakterier og to er svampe. Hver af disse mikroorganismer er kendte stammer af patogene mikroorganismer og repræsenterer en lang række mikrobielle fysiologier.

Før USP Part 51 testmetoden påbegyndes, skal produktet evalueres efter fremstilling i forhold til USP Part 61 Microbial nummereringsteststandarden for tilstedeværelsen af ​​patogener.

Kort fortalt udføres konserveringseffektivitetstests for at bestemme typen og den minimale effektive koncentration af det konserveringsmiddel, der kræves til effektiv beskyttelse af farmaceutiske produkter, fødevarer og bioteknologiske produkter.

I test, analyse, måling og evalueringsundersøgelser udført i vores organisation, overholdes nationale og internationale standarder og gældende lovbestemmelser, og der opnås pålidelige og upartiske resultater. Blandt de talrige test, der udføres i denne sammenhæng, er der også tjenester til test af beskyttelsesproblemer.